^

Здоровье

Болезни эндокринной системы и нарушения обмена веществ (эндокринология)

Лечение врожденного гипотиреоза

План лечения врожденного гипотиреоза разрабатывается с момента постановки окончательного диагноза. Терапия зависит от формы заболевания и его симптоматики, возраста пациента, наличия сопутствующих патологий.

Диагностика врожденного гипотиреоза

Выявление генетических патологий у новорожденных проводится в первую неделю после появления малыша на свет. Для постановки диагноза состояние новорожденного оценивают по шкале Апгар.

Симптомы и формы врожденного гипотиреоза

Генетически обусловленные аномалии развития щитовидной железы могут быть диагностированы в разном возрасте, в зависимости от тяжести болезни и ее формы. При аплазии или выраженной гипоплазии, симптомы нарушения заметны на первой неделе жизни младенца.

Врожденный гипотиреоз: причины, патогенез, последствия, прогноз

Согласно медицинской статистике, распространенность врожденного гипотиреоза составляет 1 случай на 5000 младенцев. Заболевание примерно в 2,5 раза чаще встречается у девочек, чем у мальчиков. 

Кальциноз: что это такое, как лечить?

Среди всех биогенных макроэлементов человеческого организма доля кальция – в форме кристаллов гидроксилапатита костной ткани – самая значительная, хотя кровь, клеточные мембраны и внеклеточная жидкость тоже содержат кальций.

Микседема у взрослых и детей: претибиальная, первичная, идиопатическая

В эндокринологии микседема считается самой тяжелой формой дисфункции щитовидной железы и выраженного гипотиреоза с критически низким уровнем синтеза тиреоидных гормонов или его полным прекращением.

Почему температура тела ниже 36, 35.5: что значит, что делать?

Человек гомойотермичен, то есть теплокровен, и имеет постоянную температуру, которая в течение суток может колебаться от +36,5°С до +37°С. Но любая температура выше или ниже этого диапазона является ненормальной. 

Пролактинома гипофиза у женщин, при беременности и мужчин

Гормонально-активная опухоль передней доли гипофиза – это пролактинома. Рассмотрим причины ее появления, факторы риска, симптомы, методы диагностики и лечения.

Охроноз

Охроноз – это относительно редкое наследственное заболевание, которое связано с обменными расстройствами в организме. У человека с диагнозом «охроноз» наблюдается дефицит ферментного вещества гомогентизиназы: это становится причиной внутритканевых отложений гомогентизиновой кислоты. Внешне это проявляется изменением оттенка кожи, глазной роговицы и пр.

Недостаток кальция у женщин, мужчин и детей: признаки, как восполнить

Как часто, почувствовав недомогание, мы ищем причины там, где их нет. Пытаемся обвинить в своих проблемах загрязненную окружающую среду, плохую погоду, нерадивых и конфликтных сотрудников и т.д., и т.п. 

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.