Согласно действующей до прошлого года международной классификации выделяли симптоматическую или вторичную, вызванную поражением структур головного мозга, идиопатическую, первичную (самостоятельное, предположительно наследственное заболевание) и криптогенную эпилепсию.
Современные исследования доказали, что политерапия несколькими препаратами в малых дозах себя не оправдала. Подбор препарата производится строго в соответствии с видом эпилепсии и типом эпилептического припадка.
Данное медицинское заключение не является окончательным диагнозом, симптоматика может с возрастом измениться и вылиться в уже известную форму, а также – регрессировать.
Без учета патогенетических факторов многие продолжают называть его невритом, а МКБ-10 на основе анатомо-топографических особенностей болезни относит ее к мононейропатиям верхних конечностей с кодом G56.0-G56.1.
Это не заболевание, а целый комплекс патологических и физиологически неадекватных реакций головного мозга на различные факторы окружающей среды. Человек испытывает дискомфорт.
Возможны ее многочисленные трансформации, а также функциональные изменения. Также изменению подвергаются миелиновые волокна и осевые цилиндры. Представляет собой серьезную проблему, с которой все чаще приходится сталкиваться современной неврологии.
Это разновидность известной еще с древних времен болезни головного мозга, которая проявляется в специфических судорожных приступах, называемых эпилептически
Среди многочисленных разновидностей эпилепсии – хронического расстройства ЦНС с пароксизмальным проявлением симптомов – выделяется височная эпилепсия, при которой эпилептогенные зоны или области локальной привязки эпилептической активности находятся в височных долях головного мозга.
