Класс 17 Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения

МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР

Болезни

Внутриматочная перегородка (или междуудеречная перегородка) - это структура внутри матки, которая делит ее на две полости или части.

Атрезия хоан

Атрезия хоан означает отсутствие в задней части носового прохода парных отверстий – задних носовых ходов, которые соединяют полость носа с носоглоткой.

Подковообразная почка

Подковообразная почка, также известная как "подковообразная почка" или "подковообразный почечный анатомический вариант", представляет собой анатомическую особенность структуры почки.

Пиелоэктазия у детей

О пиелоэктазии говорят, если обнаруживаются патологически расширенные почечные лоханки – полости, в которых происходит сбор мочи, поступающей из почечных чашечек. Пиелоэктазия у детей бывает преимущественно врожденной и не всегда представляет какую-либо опасность для здоровья.

Тригоноцефалия

Врожденная аномалия в виде деформации черепа, при которой голова младенцев имеет неправильную форму, и череп выглядит треугольным, определяется как тригоноцефалия.

Полимикрогирия головного мозга

Шизэнцефалия головного мозга

Фиброзная остеодисплазия

Костная дисплазия, заболевание Лихтенштейна-Брайцева, фиброзная остеодисплазия – все это названия одной и той же врожденной ненаследственной патологии, при которой костная ткань замещается фиброзной.

Аплазия мозолистого тела

Порок развития в виде полного или практически полного отсутствия спайки нервных волокон, соединяющих полушария головного мозга, определяется как аплазия мозолистого тела, которая синонимична его агенезии, то есть несформированности в процессе развития.

Ахондроплазия

Существует немало редких заболеваний врожденного характера, и одним из них является нарушение роста костей – ахондроплазия, которая приводит к выраженной непропорциональной низкорослости.

Лиссэнцефалия головного мозга

Среди органических церебральных патологий выделяется такая врожденная аномалия развития головного мозга, как лиссэнцефалия, суть которой заключается в почти гладкой поверхности коры его полушарий – с недостаточным количеством извилин и борозд.

Арахнодактилия

Одной из редких наследственных соединительнотканных патологий является арахнодактилия – деформация пальцев на руках, сопровождающаяся удлинением трубчатых костей, скелетными искривлениями, нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы и органов зрения.

Препараты

Тимолол

Тимолол — это некардиоселективный бета-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности, местной анестетической или кардиодепрессивной активности.

Хуматроп

Хуматроп является лекарством, содержащим гормоны передней гипофизарной доли.

Зомактон

Зомактон является гормоном гипоталамо-гипофизарной системы.

Омнитроп

Омнитроп являет собой гормон роста.

Джинтропин

Джинтропин является препаратом СТГ, оказывающим стимулирующее воздействие на процессы роста.

Генотропин

Генотропин является лекарством соматотропина – синтезированное при помощи специфических рекомбинантных технологий вещество, аналогичное гормону роста, содержащемуся в человеческом организме.

Вап 20

Вап 20 содержит вещество алпростадил. Входит в группу простагландинов.

Растан

Растан является лиофилизатом для изготовления инъекционных растворов. В дополнение к нему прилагается 0,3%-ный раствор метакрезола, являющийся растворителем. Лекарство содержит вещество соматропин и входит в категорию агонистов соматропина.

Окумед

Окумед является противоглаукомным лекарством, входит в категорию β-адреноблокаторов.

Вазапростан

Медпрепарат Вазапростан® используется исключительно по назначению и под контролем специалиста.

Сайзен

Сайзен® (Saizen) производства компании Merck Serono (Швейцария) относится к фармакологической группе гормонов гипоталамуса, гипофиза, гонадотропинов и их антагонистов.