^

Здоровье

Зопикон

Зопикон обладает седативной и снотворной активностью.

ATC

N05CF01 Zopiclone

Действующие вещества

Зопиклон

Фармакологическая группа

Снотворные средства

Фармакологическое действие

Седативные препараты
Снотворные препараты

Показания к применению Зопикона

Применяется при симптоматической непродолжительной терапии инсомнии, во время которой отмечаются проблемы с засыпанием и частые просыпания по ночам (либо слишком рано).

Форма выпуска

Выпуск медикамента выполняется в таблеточной форме, по 10 штук внутри ячейковой упаковки. В коробке – 1 либо 2 упаковки лекарства.

Фармакодинамика

Зопикон является снотворным лекарством с быстрым воздействием. Входит в группу психотропных веществ, дериватов циклопиролона. Последние по своей структуре отличны от новейших снотворных ЛС, но по медикаментозному эффекту схожи с бензодиазепинами. Снотворное влияние обеспечивается специфической способностью синтеза с головномозговыми окончаниями бензодиазепинов, в результате чего происходит замедление функциональной деятельности клеток ЦНС.

Медикамент не синтезируется с периферическими бензодиазепиновыми окончаниями, а также слабо синтезируется с окончаниями ГАМК и серотонина, адренергическими окончаниями α1, α2 и дофаминовыми рецепторами.

Лекарство уменьшает период, требуемый для засыпания, продлевает время сна и снижает число пробуждений по ночам. После употребления ЛС сон наступает достаточно быстро (при этом он имеет нормальную структуру стадий и длительность; период стадии быстрого сна не сокращается). Благодаря отсутствию последействия позволяет обеспечить стабильную трудоспособность днём.

Фармакокинетика

Зопикон хорошо и на высокой скорости абсорбируется. Уровень биодоступности равняется 75%. При употреблении 1-разовой порции (7,5 мг) плазменные показатели Cmax, составляющие 60 нг/мл, определяются меньше чем за 120 минут. При повторных употреблениях 7,5 мг за 14-дневный промежуток этот показатель в среднем достигает 5-ти часов (3,8-6,5 часов). Внутриплазменный белковый синтез достаточно низкий (45% при плазменных значениях 25-100 нг/мл).

Примерно 4-5% лекарства регистрируется внутри мочи в неизменённом состоянии. Основные метаболические продукты (N-оксид дериват (12%), обладающий слабой медикаментозной активностью, а также неактивный N-десметил компонент (16%)), экскретируются почками. Свыше 90% использованной порции лекарства полностью экскретируется из организма за 5-дневный период: с мочой (75%) и фекалиями (16%).

У пожилых людей значения биодоступности ЛС увеличены до 94%, как и срок полураспада (примерно 7 часов); накопления лекарства после повторных употреблений не происходит.

У лиц с проблемами в работе печени существенно повышен срок полураспада (11,9 часов), а период для достижения плазменного Cmax продлевается до 3,5 часов.

Медикамент способен проходить в материнское молоко (его показатели там равняются 50% от порции вещества, которую приняла женщина).

Использование Зопикона во время беременности

Запрещено использовать при кормлении грудью либо беременности.

Противопоказания

Основные противопоказания:

  • сильная непереносимость, связанная с лекарством либо его элементами;
  • расстройства респираторной деятельности в тяжёлой степени;
  • ночное апноэ;
  • присутствие в анамнезе у больного парадоксальных реакций на седативные вещества и спиртные напитки.

Побочные действия Зопикона

При использовании в требуемых порциях лекарство переносится без осложнений и при кратковременной терапии не оказывает воздействия на память, респираторную и прочую деятельность организма; обычно не вызывает привыкания, синдрома отмены и зависимости, имеющей физический либо психический характер. Иногда могут появляться следующие побочные признаки:

  • поражения, затрагивающие ЦНС: чувство слабости или сонливости, кошмарные сны, головокружение, чувство нервозности либо эйфории, затуманивание сознания, а также координационное расстройство. Помимо этого антероградная форма амнезии либо прочие расстройства памяти, ослабление либидо, подавленность настроения, снижение давления и склонность к проявлению агрессии. Также может возникать тремор, парестезия, мышечный спазм и речевое расстройство. Если отмечается сильное расстройство двигательной координации либо головокружение, это означает, что у пациента передозировка либо непереносимость ЛС;
  • нарушения функции ССС: учащение ритма сердцебиения;
  • проблемы с пищеварительной деятельностью: рвота, сухость слизистых рта с горьким привкусом, обстипация, языковая заложенность, симптомы диспепсии, а также повышение либо ухудшение аппетита;
  • расстройства респираторных процессов: диспноэ;
  • симптомы, связанные с эпидермисом: появление пятен или красноты, гипергидроз. Покраснение может являться проявлением гиперчувствительности относительно медикамента – при подобной проблеме нужно отменить применение;
  • прочие: головные боли, озноб, уменьшение веса, ухудшение зрения и чувство тяжести в области ног.

Способ применения и дозы

Зопикон используется исключительно с назначения доктора. Принимать таблетки следует перорально, на ночь.

Взрослому нужно употреблять 1-ну таблетку (7,5 мг) перед сном. Зачастую лечебный цикл продолжается 7-10 суток подряд. По врачебной рекомендации курс может продлеваться до 2-3-х недель, но он должен проходить под внимательным медицинским наблюдением.

Людям пожилого возраста или лицам со слабыми интеллектуальными способностями следует употреблять сначала по 3,75 мг вещества. Позднее, с учётом переносимости медикамента и его эффективности дозировка может увеличиться до 7,5 мг.

Лицам с проблемами в работе печени либо с респираторной недостаточностью хронического характера требуется использовать по 3,75 мг ЛС. При потребности в некоторых ситуациях дозировку можно увеличить до 7,5 мг.

Передозировка

Введение медикамента в порции 0,37 г может вызывать продолжительный сон и затуманивание сознания, а помимо этого состояние комы с угнетением либо полным исчезновением рефлексов.

Назначается проведение симптоматических процедур. При острой интоксикации выполняется немедленное желудочное промывание, в/в инъекция жидкости и поддержка респираторной функции при помощи аппарата. Флумазенил выступает антидотом медикамента.

Взаимодействия с другими препаратами

Препарат потенцирует угнетающее влияние относительно ЦНС, вызываемое спиртными напитками, и седативное воздействие психотропных ЛС и антиконвульсантов.

Медикаменты, угнетающие отдельные печеночные ферменты (эритромцин с циметидином), способны потенцировать свойства Зопикона.

Условия хранения

Зопикон требуется сохранять в тёмном и сухом месте, закрытом от проникновения детей. Температурные показатели – в диапазоне отметок 15-25°С.

Срок годности

Зопикон может применяться в пределах 3-летнего срока с момента производства терапевтического средства.

Применение для детей

Нельзя назначать в педиатрии (до 18-летнего возраста).

Аналоги

Аналогами медикамента являются вещества Рофен, Золсана, Санвал и Анданте с Нитрестом, а кроме этого Гипноген, Селофен, Пиклон с Зопиклоном и Добросон с Нормасоном. В списке также Здоровый сон, Сонован, Ивадал и Соннат с Сомнолом.

ICD-10

F07.2 Постконтузионный синдром
F51.0 Бессонница неорганической этиологии
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

Производитель

Интас Фармасьютикалс Лтд, Индия
!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.