Редкое заболевание – синдром Протея – это генетическая мультисистемная патология с выраженными клиническими проявлениями, а именно: с выборочным гигантизмом, поражением системы крово и лимфотока.
Редкая аномалия внутриутробного формирования строения тела, которая, в основном, заключается в гипоплазии грудинной и реберной части большой грудной мышцы или полном ее отсутствии.
Генетическая патология, вызванная изменениями в 21-й хромосоме – это мозаичный синдром Дауна. Рассмотрим его особенности, методы диагностики, лечения и профилактики.
Магнитные бури могут значительным образом влиять не только на здоровье людей, но вместе с этим и на их деятельность – они разрушают энергосистемы, ухудшают передачу связи, вредят навигационным системам.
Синдром передней лестничной мышцы (его также называют синдромом Наффцигера – по имени автора, описавшего это заболевание впервые – H.C. Naffziger, 1937) является одним из самых частых вариантов патологии в сборной категории синдромов, наблюдающихся в верхнем входе грудины.
Сам синдром не является заболеванием в полном смысле этого слова, но его симптоматика указывает на развитие сопутствующих болезней, связанных с нарушением функционирования одной или обеих почек.
Война в Афганистане 1979-1989 гг. считается одной из самых жестоких и продолжительных в истории человечества. 10 лет боли и ужаса, коим явилось противостояние советских войск и партизанского движения местных жителей.
