^

Здоровье

A
A
A

Синдром «утреннего сияния»

 
, медицинский редактор
Последняя редакция: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Синдром «утреннего сияния» - очень редкое, обычно одностороннее спорадическое состояние. Двухсторонние случаи заболевания (еще более редкие) могут быть наследственными.

Симптомы

  • Острота зрения обычно очень низкая.
  • Диск увеличенный с воронкообразной экскавацией.
  • Островок беловатой глиальной ткани, являющейся персистирующим первичным стекловидным телом, лежит на дне экскавации.
  • Диск окружен приподнятым хориоретинальным кольцом с нарушением пигментации.
  • Кровеносные сосуды выходят из края экскавации радиально, подобно «спицам в колесе. Число их увеличено, и трудно отличить артерии от вен.

Осложнения: в 30% случаев развивается серозная отслойка сетчатки.

Системные проявления

Системные проявления редки.

Фронтоназальная дисплазия наиболее важна. Она характеризуется комплексом мальформацией.

  • Аномалии лицевого скелета, включающие гипертелоризм, вогнутую переносицу, расщепление губы и твердого неба.
  • Назальное энцефалоцеле, отсутствие мозолистого тела и гипофизарная недостаточность.

Нейрофиброматоз II типа бывает редко.

Что нужно обследовать?


Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.