Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Рекормон
Последняя редакция: 10.08.2022
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению Рекормона
Применяется для симптоматической терапии анемии, сопровождающей некоторые состояния:
- опухоли у людей, которые проходят процедуры химиотерапии;
- лимфолейкоз или миелома у людей, которые проходят противоопухолевое лечение;
- недостаточность функции почек в хронической стадии;
- разнообразные болезни хронического характера.
Форма выпуска
Выпуск вещества реализуется в виде раствора, внутри тюбиков-шприцов, используемых для введения в/в или п/к методом.
Фармакодинамика
Рекомбинантный медикамент по своим биологическим параметрам и химической структуре схож с человеческим эритропоэтином, регулирующим процессы эритропоэза.
Лекарство повышает число эритроцитов, а также показатели гемоглобина. При этом не оказывает воздействия на процессы лейкопоэза. Если в организме отмечается недостаток железа, его используют в комбинации со средствами железа. Не обладает цитотоксическим влиянием относительно человеческого костного мозга.
Эритропоэтиновые окончания иногда возникают на поверхности клеток опухолей. Нельзя исключать, что медикаменты, стимулирующие процессы эритропоэза, увеличивают и активность роста злокачественных новообразований.
Вводить Рекормон необходимо подкожно либо внутривенно, потому как вещество подвергается разрушению при попадании внутрь ЖКТ.
Фармакокинетика
После п/к инъекции лекарство всасывается довольно долго, достигая показателей Cmax по истечении 12-28-ми часов. Уровень биодоступности ЛС после подкожной инъекции – в пределах 23-42%.
При в/в способе введения срок полураспада вещества равен 4-12-ти часам, а при п/к инъекции он увеличивается до отметки в диапазоне 13-28-ми часов.
Способ применения и дозы
Лекарство нужно вводить внутривенным либо подкожным методом. Тюбик-шприц из упаковки сразу готов к применению.
Анемия у людей с почечными патологиями.
Людям, которые проходят процедуры гемодиализа, лекарство вводят через артериовенозный шунт, по завершении лечебного сеанса. Людям, кому не проводят процедуры гемодиализа, раствор вводят п/к методом.
На начальной стадии терапии осуществляется подбор дозировки. Для подкожных инъекций требуется 20 МЕ/кг с 3-кратным применением за неделю. Для внутривенных инъекций – 40 МЕ/кг, также с 3-разовым применением за 7 дней. Размер максимальной недельной порции при любом методе инъекции должен составлять не более 720-ти МЕ/кг.
Терапия проводится для достижения значений гемоглобина, составляющих 100-120 г/л. Далее происходит подбор минимальной поддерживающей дозировки, которой достаточно, чтобы получить требуемое воздействие. Недельную порцию вводят в 1 либо 3 приёма. После стабилизации состояния пациента переводят на 1-разовое введение ЛС с 2-недельными промежутками между процедурами. Проводить лечение нужно длительным курсом.
Анемия у людей, проходящих сеансы химиотерапии.
Размер начальной порции составляет 450 MЕ/кг за неделю, которые вводят п/к методом, одной инъекцией либо в 3 приёма. После достижения определённых значений гемоглобина порцию снижают на 25-50%. Далее терапию продолжают на протяжении ещё 1-го месяца после завершения курса химиотерапии.
Использование у детей.
Терапию у детей требуется начинать со стандартной дозировочной порции. Чтобы предупредить развитие анемии у недоношенных младенцев, лекарство вводится только через тюбики-шприцы. Терапию начинают с 3-го дня с момента рождения и продолжают до 1,5 месяцев. Введение производится п/к способом, по 250 МЕ/кг 3-кратно за неделю.
Необходимо учитывать, что для введения подходит исключительно прозрачная инъекционная жидкость, в которой нет никаких включений. Остатки вещества, неиспользованные при введении лекарственной порции, нельзя применять повторно. Из-за этого пациентам с маленьким весом необходимо вводить препарат в порциях 2000 либо 1000 МЕ.
Перед началом терапии требуется исключить недостаток железа; могут дополнительно назначаться лекарства железа.
Использование Рекормона во время беременности
Есть данные о назначении лекарства после 20-ой недели беременности при анемии железодефицитного характера и пониженной выработке эритропоэтина. Его использование в этом случае считается целесообразным, потому как Рекормон помогает доставлять железо, принимаемое женщиной, внутрь костного мозга, где осуществляется усиленный процесс эритропоэза.
Противопоказания
Основные противопоказания:
- инфаркт миокарда, перенесённый недавно;
- ТГВ или стенокардия;
- выраженное повышение значений АД;
- присутствие гиперчувствительности относительно лекарственного средства.
Осторожность требуется при назначении людям с эпилепсией, тромбоцитозом или анемией рефрактерного характера, при которой наблюдаются бласт-трансформированные клетки.
Побочные действия Рекормона
Использование Рекормона может привести к появлению таких расстройств:
- повышение показателя АД, гипертонический криз, сопровождающийся энцефалопатией (речевые расстройства, головные боли, судороги тонико-клонического характера и нарушения походки);
- головные боли;
- повышение количества тромбоцитов либо тромбоцитоз;
- уменьшение значений ферритина и увеличение показателей гемоглобина, гиперфосфатемия либо временная гиперкалиемия;
- высыпания, анафилактоидные признаки, крапивница или зуд;
- гриппоподобные проявления (на начальной стадии лечения): озноб, головные боли, лихорадочное состояние, чувство недомогания и болевые ощущения в костях;
- симптомы в зоне введения шприца.
Передозировка
При интоксикации развивается чрезмерный эритропоэз, в результате которого начинаются осложнения в области ССС, несущие опасность для жизни.
Если отмечаются высокие показатели гемоглобина, лекарство нужно на время отменить.
Условия хранения
Рекормон может содержаться при температурных значениях в диапазоне 2-8°C.
[13]
Срок годности
Рекормон позволяется применять в пределах 24-х месяцев с момента выпуска терапевтического препарата.
[14]
Применение для детей
Медикамент не назначают детям, не достигшим 3-летнего возраста.
Аналоги
Аналогами лекарства являются такие медикаменты, как Эпостим, Веро-Эпоэтин, а также Эпоэтин с Эритростимом.
Отзывы
Рекормон получает достаточно позитивные отзывы. В основном лекарство имеет хорошую переносимость, но только в случае использования в рекомендованных порциях. А вот при введении чрезмерно больших дозировок появляются побочные симптомы: увеличение значений АД, боли в области грудины, головокружение с головными болями. Также иногда развиваются тромбозы или судороги.
Производитель
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Рекормон" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.