^

Здоровье

A
A
A

Миелопролиферативные заболевания: причины, симптомы, диагностика, лечение

 
, медицинский редактор
Последняя редакция: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Миелопролиферативные заболевания характеризуются нарушением пролиферации одной или нескольких гемопоэтических клеточных линий или элементов соединительной ткани. Эта группа заболеваний включает эссенциальную тромбоцитемию, миелофиброз, истинную полицитемию и хронический миелолейкоз. Некоторые гематологи также относят в эту группу острый лейкоз (в особенности эритролейкоз) и пароксизмальную ночную гемоглобинурию; однако большинство гематологов считают, что эти заболевания существенно отличаются, и не включают их в рассматриваемую группу.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Код по МКБ-10

D47.1 Хроническая миелопрофилеративная болезнь

Симптомы миелопролиферативных заболеваний

Каждое из этих заболеваний имеет свои отличительные особенности или место возникновения. Несмотря на некоторые общие свойства, каждое заболевание этой группы имеет достаточно   характерные   клинические проявления, особенности течения и сопровождается определенными лабораторными изменениями. Хотя в клинической картине может доминировать пролиферация одной клеточной линии, каждое из миелопролиферативных заболеваний обычно обусловлено клональной пролиферацией плюрипотентной стволовой клетки, что ведет к различной степени нарушениям пролиферации предшественников эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в костном мозге. Однако этот аномальный клон не продуцирует костномозговые фибробласты. Миелопролиферативные заболевания, особенно хронический миелолейкоз, иногда приводят к развитию острого лейкоза. Недавно было описано, что аномальная тирозинкиназа JAK2 (нормальная тирозинкиназа принимает участие в ответе костного мозга на эритропоэтин) может способствовать развитию истинной полицитемии, эссенциального тромбоцитоза и миелофиброза.

Формы

Болезнь

Отличительные особенности

Истинная полицитемия

Эритроцитоз

Миелофиброз (или миелосклероз) с миелоидной метаплазией

Фиброз костного мозга с экстрамедуллярным гемопоэзом

Эссенциальная тромбоцитемия

Тромбоцитоз

Хронический миелолейкоз

Гранулоцитоз

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

К кому обратиться?


Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.