Новые публикации
Канальцевые дисфункции
Последний просмотр: 25.06.2018
У нас строгие правила выбора источников, и мы размещаем ссылки только на авторитетные медицинские сайты, научно-исследовательские учреждения и, по возможности, на рецензируемые медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) — это кликабельные ссылки на эти исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов неточен, устарел или вызывает сомнения, пожалуйста, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Нефропатии, характеризующиеся преимущественно нарушением транспортных процессов, как правило, при сохранной фильтрационной функции почек, канальцевые дисфункции.
Причины канальцевых дисфункций
Большая часть канальцевых дисфункций - первичные, генетически детерминированные; симптомы канальцевых дисфункций развиваются обычно уже в детском возрасте. Генетически детерминированные канальцевые дисфункции обусловлены мутациями, вызывающими изменения структуры мембранных белков-переносчиков, функциональную недостаточность мембранных белков и изменения чувствительности клеток канальцевого эпителия к действию гормонов.
Однако при некоторых заболеваниях наблюдают вторичные канальцевые дисфункции.
Формы
Классификация канальцевых дисфункций
- Глюкозурия.
- Аминоацидурии:
- аминоацидурии с экскрецией цистина или двухосновных аминокислот;
- аминоацидурии с экскрецией нейтральных аминокислот;
- иминоглицинурия и глицинурия;
- аминоацидурии с экскрецией дикарбоновых аминокислот.
- Нарушения реабсорбции фосфатов.
- Почечный канальцевый ацидоз:
- проксимальный;
- дистальный.
- Синдром Фанкони.
- Почечный несахарный диабет.
- Канальцевые дисфункции с гипокалиемией.
Канальцевые дисфункции подразделяют по локализации - преимущественному вовлечению проксимального или дистального канальца.
При обозначении канальцевой дисфункции, как правило, называют вещество и/или ион, транспорт которого нарушен (изолированные глюкозурия, цистинурия).
[8],
[9],
[10],
[11],
[12],
[13],
[14],
[15],
[16],
[17],
[18],
[19],
[20]