^

Здоровье

A
A
A

Гаптеновая иммунная тромбоцитопения

 
, медицинский редактор
Последняя редакция: 24.06.2018
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

В основе гаптеновой иммунной тромбоцитопении лежит образование антител к измененным, под влиянием вирусов или микробов, антигенам тромбоцитов.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Код по МКБ-10

D69.6 Тромбоцитопения неуточненная

Причины гаптеновой иммунной тромбоцитопении

Заболевание чаще развивается в дошкольном и младшем школьном возрасте после перенесенных вирусных инфекций - ОРВИ, краснухи, ветряной оспы, эпидемического паротита, инфекционного мононуклеоза или вакцинации живой противокоревой вакциной.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Симптомы гаптеновой иммунной тромбоцитопении

Симптомы гаптеновой иммунной тромбоцитопении развиваются остро. Образование петехий носит спонтанный характер. Пурпура проявляется петехиально-пятнистыми кровоизлияниями в кожу и подкплсиую клетчатку, кровотечениями из слизистых оболочек, носовыми кровотечениями. Могут быть желудочно-кишечные и маточные кровотечения у девочек в пубертатном возрасте. Кровоизлияния не склонны к распространению, не создают депо крови под кожей. Специфических и характерных для данной формы тромбоцитопенической пурпуры изменений со стороны внутренних органов нет. Максимальный срок исчезновения клинических и гематологических проявлений заболевания - 4-6 мес, что связано с естественным катаболизмом антитромбоцитарных антител. Возможно спонтанное выздоровление.

К кому обратиться?

Лечение гаптеновой иммунной тромбоцитопении

Лечение гаптеновой иммунной тромбоцитопении проводится  с помощью назначения следующих препаратов: дицинон, андроксон, витамин С. При тяжелой тромбоцитопении и очень выраженном геморрагическом синдроме назначается преднизолон на 3-5 дней с быстрой отменой (в течение 3-5 дней).

Дополнительно о лечении

Важно знать!

Первым выбором в лечении синдрома Вискотта-Олдрича является трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Выживаемость больных WAS после ТРСК от НLА-идентичных сиблингов достигает 80%. Трансплантация от HLA-идентичных неродственных доноров наиболее эффективна у детей в возрасте до 5 лет. В отличие от ТГСК от HLA-идентичного донора, результаты ТГСК от частично совместимых (гаплоидентичных) родственных донора оказались не столь впечатляющими, хотя многие ангоры описывают 50-60% выживаемость, что является вполне приемлемым, учитывая плохой прогноз заболевания вне проведения ТГСК. Читать далее...

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.