Болезни - статьи, начинающиеся с буквы м

Список Болезни – М

A C H I M S T V X А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Молочница – это заболевание, вызванное микроорганизмами, называемыми условно патогенными – грибами Candida albicans. Потенциально опасными эти грибы становятся в определенных условиях, а в целом, это микроорганизмы находятся в равных правах с органами и системами человека и совершенно безвредны для человека, обладающего отменным здоровьем.

Моллюск контагиозный

Контагиозный моллюск - хронический вирусный дерматоз, наблюдающийся преимущественно у детей. Возбудителем заболевания является вирус molluscus contagiosum, который считается патогенным только для человека и передающимся либо при прямом контакте (у взрослых - нередко при сексуальных связях), либо опосредовано при пользовании общими предметами гигиены (мочалки, губки, полотенца и др.).

Мозоли и натоптыши

Мозоли (Tylomas; Helomas; Clavi) - это ограниченные участки гиперкератоза, которые возникают из-за давления или трения. Мозоли - поверхностные поражения и носят бессимптомный характер; натоптыши - более глубокие поражения, которые могут быть очень болезненны. При диагностике важен внешний вид поражений.

Мозжечковая атаксия. Причины. Симптомы. Диагностика

Атаксия мозжечковая - обобщённый термин, обозначающий нарушение координации движений, обусловленное заболеваниями и повреждениями мозжечка и его связей. Мозжечковая атаксия проявляется специфическими нарушениями походки (мозжечковая дисбазия), равновесия, дискоординацией движений в конечностях (собственно атаксия)

Мозговая кома

Мозговая кома чаще всего развивается при черепно-мозговой травме и при воспалительных процессах в мозговой ткани и его оболочек. Лечение мозговой комы в этих случаях разное.

Множественный ээндокринный неопластический синдром IIБ типа

Множественный эндокринный неопластический синдром, IIБ тип (МЭН IIБ, синдром МЭН IIБ типа, синдром слизистой невромы, множественный эндокринный аденоматоз) характеризуется множественными слизистыми невромами, медуллярными карциномами щитовидной железы, феохромоцитомами и часто синдромом Марфана.

Множественный эндокринный неопластический синдром IIA типа

Множественный эндокринный неопластический синдром IIA типа (синдром МЭН IIА типа, множественный эндокринный аденоматоз, синдром IIА типа, синдром Сипла) является наследственным синдромом и характеризуется медуллярным раком щитовидной железы, феохромоцитомой и гиперпаратиреозом. Клиническая картина зависит от затронутых железистых элементов.

Множественный эндокринный неопластический синдром 1 типа

Множественный эндокринный неопластический синдром, или МЭН I типа (множественный эндокринный аденоматоз I типа, синдром Вермера), представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся опухолями в паращитовидных железах, в поджелудочной железе и в гипофизе. Клинические проявления выражены гиперпаразитизмом и бессимптомной гиперкальциемией.

Множественный эндокринный аденоматоз

Гормонально-активная опухоль поджелудочной железы может быть одним из проявлений множественного эндокринного аденоматоза (МЭА) или множественной эндокринной неоплазии (МЭН).

Множественные эндокринопатии аутоиммунной природы. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

В клинической практике наибольшие трудности для диагностики представляют эндокринные заболевания с симптомами нарушения функций нескольких желез внутренней секреции. В большинстве случаев клинические особенности такого рода проявляются при гипоталамо-гипофизарных нарушениях.

Множественные стеатоцистомы. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

До настоящего времени эмбриогенез себоцистоматоза до конца не изучен и остается предметом споров. Сто лет назад многие дерматологи расценивали очаги поражения как жировые или ретенционные кисты. Некоторые авторы считают, что кисты формируются в результате избыточной кератинизации, ведущей к задержке секрета сальных желез.

Множественная миелома: причины, симптомы, диагностика, лечение

Множественная миелома (миеломатоз; плазмоклеточная миелома) является плазмоклеточной опухолью, которая продуцирует моноклональный иммуноглобулин, который внедряется и разрушает близлежащие кости.

Многоплодная беременность

Многоплодная беременность - беременность, при которой в организме женщины развиваются два и более плода. Роды двумя и более плодами называются многоплодными.

Многократный синдром химической чувствительности

Многократный синдром химической чувствительности (идиопатическая экологическая нетерпимость) характеризуется текущими, неопределенными признаками, приписанными подверганию химически несвязанным веществам низкого уровня, обычно встречающимся в окружающей среде.

Многоводие: причины, симптомы, диагностика, лечение

Многоводие (hydramnion) - состояние, которое характеризуется избыточным накоплением околоплодных вод в амниотической полости. При многоводии количество околоплодных вод превышает 1.5 л и может достичь 2-5 л, а иногда - 10-12 л и больше.

Митральный стеноз: причины, симптомы, диагностика, лечение

Митральный стеноз (стеноз левого атриовентрикулярного отверстия) - обструкция тока крови в левом желудочке на уровне митрального, клапана, препятствующая его правильному открытию во время диастолы.

Митральная регургитация: причины, симптомы, диагностика, лечение

Митральная регургитация - несостоятельность митрального клапана, приводящая к возникновению потока из левого желудочка (ЛЖ) в левое предсердие во время систолы.

Митохондриальные болезни, обусловленные нарушениями цикла Кребса

Основные представители этой группы заболеваний в основном связаны с дефицитом следующих митохондриальных ферментов: фумаразы, а-кето-глутаратдегидрогеназного комплекса, сукцинатдегидрогеназы и аконитазы.

Митохондриальные болезни, обусловленные нарушением бета окисления жирных кислот

Изучение митохондриальных болезней, обусловленных нарушением бета окисления жирных кислот с различной длиной углеродной цепи было начато в 1976 г., когда учёные впервые описали больных с дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы среднецепочечных жирных кислот и глутаровой ацидемией II типа.

Митохондриальные болезни, обусловленные дефектами окислительного фосфорилирования

Популяционная частота данной группы болезней составляет 1:10 000 живорождённых, а болезней, обусловленных дефектом митохондриальной ДНК, ориентировочно 1:8000.

Здоровье

Список Болезни – М

Страницы