^

Здоровье

Список Болезни – Д

По единогласному мнению врачей, ранняя диагностика рака желудка (аденокарциномы, блюдцеобразного рака, стромальных опухолей, инфильтративно-язвенного, диффузного рака) – процесс сложный, так как в большинстве случаев на первых порах эта коварная болезнь себя никак не проявляет: нет ни боли, ни каких-либо функциональных нарушений.
Ранняя диагностика рака - главная задача в онкологии, определяющая эффективность лечения и в конечном итоге продолжительность жизни больного. Эта проблема особенно актуальна в связи с неуклонным ростом онкологической заболеваемости.
Диагностика разрыва аневризмы проводится на основании описанной выше клинической картины и данных дополнительных методов исследования. При этом обязательно учитываются возраст, сведения о сопутствующих заболеваниях (васкулиты, диабет, болезни крови, ренальная гипертензия, гипертоническая болезнь).
Диагностика пролапса митрального клапана проводится на основании комплексного клинико-инструментального обследования, включающего анализ субъективных проявлений, типичных аускультативных данных и эхокардиографических признаков.

Клиническая диагностика острого отравления - наиболее доступный метод, применяемый как на догоспитальном этапе, так и в стационаре, заключен в выявлении симптомов, характерных для воздействия на организм токсичного вещества по принципу его избирательной токсичности.

В настоящее время диагностика остеомиелита, уточнение локализации и объёма поражения, а также определение эффективности лечения происходит на основании лабораторных, бактериологических, морфологических и лучевых методах исследования, которые условно можно разделить на приоритетные и дополнительные.
Измерение уровней кардиомаркеров ускоряет и уточняет такого мероприятия, как диагностика инфаркта миокарда, а также возможность предсказать его дальнейшее развитие. Основные биохимические маркеры, которые использует диагностика инфаркта миокарда - миоглобин, тропонин I, тропонин Т, креатин-фосфокиназа и лактатдегидрогеназа.

Диагностика дилатационной кардиомиопатии должна быть основана на исключении других причин сердечной недостаточности, например вследствие ИБС, врожденных и приобретенных пороков сердца, артериальной гипертензии.

Диагностика герпеса основана на проведении классического вирусовыделения на чувствительных клеточных культурах, иммунофлюоресцентным и серологическим методами, проведении кольпоскопического исследования
Диабетический кетоацидоз - это острое осложнение сахарного диабета, которое характеризуется гипергликемией (более 14 ммоль/л), кетонемией и развитием метаболического ацидоза.
Синдром диабетической стопы - это патологическое состояние при сахарном диабете, характеризующееся поражением кожи, мягких тканей, костей и суставов и проявляющееся трофическими язвами, кожно-суставными изменениями и гнойно-некротическими процессами.
Диабетическая нефропатия - специфическое поражение почек при сахарном диабете, приводящее к формированию узелкового или диффузного гломерулосклероза.
Диабетическая нейропатия - патогенетически связанное с сахарным диабетом сочетание синдромов поражения нервной системы, классифицируемых в зависимости от преимущественного вовлечения в процесс спинно-мозговых нервов (дистальная, или периферическая, диабетическая нейропатия) и (или) вегетативной нервной системы (висцеральная, или автономная, диабетическая нейропатия при исключении других причин их поражения.
Деформирующий полипоз носа - это частная форма полипоза носа, встречающаяся преимущественно у молодых людей, называемая еще синдромом Вакеза.

Поражающее хрящевую ткань дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов может затрагивать и суставы стопы, которых насчитывается более трех десятков. 

Деформации стоп - характерные проявления системных заболеваний опорно-двигательного аппарата (СЗОДА). При множественной эпифизарной дисплазии, псевдоахондроплазии, поздних спондилоэпифизарных дисплазиях врождённые функционально значимые деформации встречают редко.

К деформациям наружного уха относятся изменения формы и размеров ушной раковины и наружного слухового прохода, которые могут быть как врожденными, так и приобретенными в результате травмы или воспалительно-деструктивных заболеваний.
Дефицит ферментов гликолиза Эмбдена-Мейергофа - редкое аутосомно-рецессивное метаболическое заболевание эритроцитов, вызывающее гемолитическую анемию.
Состояние, при котором определяется дефицит одного из субклассов IgG при нормальном или сниженном уровне общего иммуноглобулина G, называется селективным дефицитом субкласса IgG. Часто встречается сочетание дефицита нескольких субклассов.
Описаны 3 фенотипа врождённого дефицита фермента, обусловленные мутациями гена, контролирующего синтез ферментного комплекса. Опубликованы данные о локализации данного гена в хромосоме 3.

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.