Список Болезни – В
Вторичная надпочечниковая недостаточность является гипофункцией надпочечников, вызванной недостатком АКТГ. Симптомы одинаковы с симптомами болезни Аддисона.
Вторичная глаукома - группа заболеваний, которые возникают при самых разнообразных патологических процессах в глазу.
Гистологическими признаками врожденного фиброза печени являются широкие плотные коллагеновые фиброзные тяжи, окружающие неизменённые печёночные дольки.
Врождённый туберкулёз встречают редко. Заражение плода на ранних сроках беременности приводит к самопроизвольным абортам и мертворождениям. При сохранении беременности дети рождаются недоношенными, с признаками внутриутробной гипотрофии, сниженной массой тела. В первые дни после рождения ребёнок может казаться здоровым.
Врождённый трёхфалангизм I пальца кисти - порок развития, при котором большой палец (подобно остальным пальцам кисти) имеет три фаланги. Основные признаки, позволяющие дифференцировать различные формы данного порока: продольные размеры I пястной кости и расположение её эпифизарной ростковой зоны; размеры и форма дополнительной фаланги: продольные размеры первого луча кисти: величина первого межпястного промежутка: состояние мышц thenar, функции кисти.
Врождённый стеноз пищевода - сужение просвета пищевода, обычно в области аортального сужения, возникающее вследствие гипертрофии мышечной оболочки пищевода при наличии в стенке пищевода фиброзного или хрящевого кольца либо образовании тонких мембран слизистой оболочки.
Сколиоз - боковое искривление позвоночного столба, сочетающееся с его торсией. Наиболее часто встречают сколиоз на почве аномалий формирования позвонков. К числу таких аномалии относят клиновидные позвонки и полупозвонки.
Врожденный склероз шейки мочевого пузыря диагностируется к клинической урологии довольно редко. Эта болезнь характеризуется развитием фиброзного кольца в шейке мочевого пузыря.
Врожденный сифилис развивается в результате попадания бледной трепопемы в плод от больной матери через пораженную сифилисом плаценту.
Врождённый первичный гипотиреоз встречается с частотой 1 на 3500-4000 новорождённых. Наиболее ранние симптомы врождённого гипотиреоза не патогномоничны для данного заболевания, лишь совокупность постепенно появляющихся признаков создает полную клиническую картину. Дети чаще рождаются с большой массой тела, возможна асфиксия. Выражена затянувшаяся (дольше 10 дней) желтуха. Снижена двигательная активность, иногда отмечают трудности при вскармливании.
Врожденный первичный гипогонадизм (анорхия, внутриутробный анорхизм, врожденный анорхизм) - эмбриональная аномалия, характеризующаяся отсутствием тестикулов у нормальных по генотипу и фенотипу мальчиков. Врожденный первичный гипогонадизм встречается чрезвычайно редко (1/20000).
Врожденный множественный артрогрипоз характеризуется множественными контрактурами суставов (особенно верхних конечностей и шеи) и амиоплазией, обычно без других серьезных врожденных аномалий. Интеллект относительно нормальный.
Кифоз - искривление позвоночника в сагиттальной плоскости с образованием выпуклости, обращенной кзади. Кифоз на основе аномалий формирования позвонков - наиболее часто встречающийся тип врождённых кифозов, составляющий от 61 до 76%.
Первое описание врождённого (конгенитального) дискератоза (Dyskeratosis congenita) выполнено дерматологом Цинссером в 1906 г., а в 30-х гг. оно было дополнено также дерматологами Колем и Энгманом, поэтому другое название этой редкой формы наследственной патологии - «синдром Цинссера-Коля-Энгмана».
Врожденный дивертикул мочеиспускательного канала - довольно редкий порок развития, который выражается в виде мешковидного выпячивания на задней стенке этой анатомической структуры.
Врожденный гепатит В - заболевание, возникающие в результате внутриутробного вертикального инфицирования плода вирусом гепатита В от матери с НВ-вирусной инфекцией.
Врождённый вывих бедра - тяжёлая патология, характеризующаяся недоразвитием всех элементов тазобедренного сустава (костей, связок, капсулы сустава, мышц, сосудов, нервов) и нарушением пространственных соотношений головки бедра и вертлужной впадины.
Врожденный буллезный эпидермолиз (наследственная пузырчатка) - это большая группа невоспалительных заболеваний кожи, характеризующаяся склонностью кожи и слизистых оболочек к развитию пузырей, преимущественно на местах незначительной механической травмы (трение, давление, прием твердой пищи).
Врожденный ангионевротический отек является следствием недостаточности (тип 1, в 85 % случаев) или дисфункции (тип 2, в 15 % случаев) ингибитора С1-белка, который регулирует активацию комплемента по классическому пути.
Врожденные сужения мочеиспускательного канала в урологической практике встречаются довольно редко. Локализуются эти сужения чаще всего в дистальных отделах этого анатомического образования.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- следующая ›
- последняя »