Список Болезни – Б
Болезнь пурпура Шёнлейна-Геноха - системный васкулит, поражающий преимущественно мелкие сосуды с отложением в их стенке иммунных комплексов, которые содержат IgA, и проявляющийся поражением кожи в сочетании с поражением ЖКТ, клубочков почек и суставов.
Болезнь Хартупа считается аутосомно-рецессивным. Описали его в 1956 г. D. N. Baron и др. Заболевание характеризуется высыпанием пеллагроидной сыни, нейропсихическими изменениями и аминоацидурией.
Болезнь Хартнупа является редким заболеванием, связанным с аномальной реабсорбцией и экскрецией триптофана и других аминокислот. Симптомы включают сыпь, нарушения ЦНС, низкий рост, головные боли, а также обмороки и коллапсы. Диагноз основывается на определении высокого содержания в моче триптофана и других аминокислот. Профилактическое лечение включает ниацин или ниацинамид, а при атаках назначают никотинамид.
Болезнь Фокса-Фордайса развивается, как правило, у женщин в молодом или среднем возрасте, но может возникать и в климактерическом периоде, а также у детей в постпубертатном периоде.
Причины и патогенез заболевания неизвестны. По мнению многих ученых, дерматоз имеет наследственный характер. Возникает под влиянием длительной солнечной инсоляции и других факторов. Заболевание чаще распространено среди людей, работающих па солнце.
Болезнь Фабри - наследственный сфинголипидоз, обусловленный дефицитом а-галактозидазы А (церамидазы), что приводит к нарушению отщепления а-галактозила от молекулы церамида. Заболевание передается рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой, с локализацией дефекта Xq22. Этнических особенностей заболевания не выявлено.
Болезнь Уиппла является редким системным заболеванием, вызванным бактерией Tropheryma whippelii. Основные симптомы болезни Уиппла - артрит, потеря веса и диарея. Диагноз устанавливается биопсией тонкой кишки. Лечение болезни Уиппла заключается в приеме не менее 1 года триметоприма-сульфаметоксазола.
Острый конъюнктивалъно-слизисто-кожный синдром (болезнь Стивенса-Джонсона) - многоформная экссудативная эритема, выражающаяся в появлении буллезной сыпи на коже и слизистых оболочках, имеет различное течение.
Под синдромом Рейтера (син.: уретроокулосиновиальный синдром, болезнь Рейтера) понимают сочетание артрита периферических суставов, длящегося более одного месяца, с уретритом (у женщин - цервицитом) и конъюнктивитом.
Болезнь Рейно занимает ведущее место среди группы вегетативно-сосудистых заболеваний дистальных отделов конечностей. Данные о распространенности болезни Рейно противоречивы. Одно из самых больших популяционных исследований показало, что болезнь Рейно наблюдается у 21 % женщин и 16 % мужчин.
Болезнь Пейрони, или так называемая фибропластическая индурация пениса - фиброз невыясненной этиологии белочной оболочки пениса. Это заболевание было описано в 1743 году французским доктором Француа Пейрони.
Болезнь Паркинсона - идиопатическое, медленно прогрессирующее, дегенеративное заболевание ЦНС, характеризующееся гипокинезией, мышечной ригидностью, тремором в покое и постуральной неустойчивостью. Диагноз ставят по клиническим данным. Лечение - леводопа плюс карбидопа, другие препараты, в рефрактерных случаях - операция.
Болезнь Осгуда Шлаттера (остеохондропатия бугристости большеберцовой кости) чаще регистрируют в возрастной группе 11-16 лет, характеризуется нарушением оссификации апофиза бугристости большеберцовой кости. Чаще болеют подростки, активно занимающиеся спортом.
Болезнь Ниманна-Пика - это редкое семейное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается главным образом у евреев. Болезнь обусловлена дефицитом фермента сфингомиелиназы в лизосомах клеток ретикулоэндотелиальной системы, что приводит к накоплению сфингомиелина в лизосомах. Преимущественно поражаются печень и селезёнка.
Болезнь Меньера (эндолимфатический гидропс, эндолимфатическая водянка) - заболевание внутреннего уха, обусловленное увеличением количества эндолимфы (водянкой лабиринта) и проявляющееся периодическими приступами системного головокружения, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха по нейросенсорному типу.
В группу заболеваний, связанных с дефицитом транспортных каналов меди, входят классическая болезнь Менкеса (болезнь закрученных или стальных волос), мягкий вариант болезни Менкеса, синдром затылочного рога (Х-сцепленная вялая кожа, синдром Элерса-Данло, IX тип).
Болезнь Менетрие - это редкий идиопатический синдром, наблюдающийся у взрослых в возрасте 30-60 лет и более характерный для мужчин. Синдром проявляется как выраженное утолщение желудочных складок в теле желудка, но не антрального отдела.
Болезнь Маркиафава-Биньями встречается редко и представляет собой демиелинизацию мозолистого тела при хроническом алкоголизме, наблюдается, как правило, у мужчин
Болезнь Маделунга (липоматоз) названа в честь автора, описавшего болезнь в 1888 г. Встречается крайне редко. Заболевание характеризуется разрастанием жировой ткани в различных областях тела человека.
Болезнь Легга-Кальве-Пертеса (или остеохондроз головки бедренной кости) - наиболее часто встречающаяся разновидность асептического некроза головки бедренной кости в детском возрасте. До настоящего времени заболевание ведёт к тяжёлым нарушениям анатомического строения и функции тазобедренного сустава, а следовательно, к инвалидизации больных.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- следующая ›
- последняя »