^

Здоровье

A
A
A

Дисахаридазодефицитные энтеропатии

 
, медицинский редактор
Последняя редакция: 31.05.2018
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Дисахаридазодефицитные энтеропатии - поражение тонкого кишечника врожденного или приобретенного характера, обусловленное снижением активности или полным отсутствием одной или нескольких дисахаридаз.

Причины  и патогенез дисахаридазодефицитных энтеропатий

В слизистой оболочке кишечника вырабатываются следующие ферменты - дисахаридазы:

  • изомальтаза расщепляет изомальтозу;
  • термостабильная мальтаза II и III - расщепляет мальтозу;
  • инвертаза - расщепляет сахарозу;
  • трегалаза - расщепляет трегалозу;
  • лактаза - расщепляет лактозу.

Указанные ферменты расщепляют дисахариды на моносахариды (в частности, инвертаза расщепляет сахарозу на фруктозу и глюкозу; мальтаза - мальтозу на две молекулы глюкозы; лактаза - лактозу на глюкозу и галактозу).

Причины дисахаридазодефицитных энтеропатий

Клиническая картина дисахаридазодефицитных энтеропатий

Дисахаридазодефицитные энтеропатии делят на первичные (наследственные) и вторичные, возникающие вследствие заболеваний желудочно-кишечного тракта или приема некоторых лекарственных препаратов (неомицин, прогестерон и др.).

Симптомы дисахаридазодефицитных энтеропатий

Диагностические критерии дисахаридазодефицитных энтеропатий

  1. Указания в анамнезе на непереносимость дисахаридов (обычно молока, сахара) и уменьшение или исчезновение симптомов энтеропатии после исключения этих дисахаридов и продуктов, их содержащих, из пищевого рациона.
  2. Характерные результаты копрологического анализа: кислая реакция кала, наличие пузырьков газа (бродильная диспепсия), непереваренного крахмала, клетчатки, молочной кислоты.

Диагностика дисахаридазодефицитных энтеропатий

Лечение дисахаридазодефицитных энтеропатий

Основным методом лечения дисахаридазодефицитной энтеропатий как врожденной, так и приобретенной является диета с исключением или резким ограничением непереносимого дисахарида.

Лечение дисахаридазодефицитных энтеропатий

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Что беспокоит?

Что нужно обследовать?

Какие анализы необходимы?

Важно знать!

Природа кишечных нарушений при синдроме раздражённой кишки неизвестна. Заболевание считается полиэтиологическим и, по-видимому, гетерогенным. В его развитии большое значение имеют состояние высшей нервной деятельности и тип личности больного, перенесённые эпизоды сексуального и физического насилия (особенно у женщин). Читать далее...

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.