^

Здоровье

A
A
A

Антифосфолипидный синдром - Классификация

Выделяют первичный и вторичный антифосфолипидный синдром. Развитие вторичного антифосфолипидного синдрома связано с аутоиммунными, онкологическими, инфекционными заболеваниями, а также с воздействием некоторых лекарственных препаратов и токсичных веществ.

О первичном антифосфолипидном синдроме можно говорить при отсутствии перечисленных выше заболеваний и состояний.

Ряд авторов выделяют так называемый катастрофический антифосфолипидный синдром, характеризующийся внезапно возникающей и быстро развивающейся полиорганной недостаточностью, чаще всего в ответ на провоцирующие факторы (инфекционные заболевания или оперативные вмешательства). Для катастрофического антифосфолипидного синдрома характерны: острый респираторный дистресс-синдром, нарушение мозгового и коронарного кровообращения; ступор, дезориентациея; возможно развитие острой почечной и надпочечниковой недостаточности, тромбозов крупных сосудистых магистралей. Без своевременно проведенного лечения смертность достигает 60%.

 Содержание статьи:

Классификация антифосфолипидного синдрома (Алекберова З.С., Насонов Е.Л., Решетняк Т.М., 2000)

Клинические варианты

  • Первичный антифосфолипидный синдром.
  • Вторичный антифосфолипидный синдром при:
    • ревматических и аутоиммунных заболеваниях;
    • злокачественных новообразованиях;
    • применении лекарственных препаратов;
    • инфекционных заболеваниях;
    • наличии иных причин.
  • Другие варианты:
    • катастрофический антифосфолипидный синдром;
    • ряд микроангиопатических синдромов (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гемолитико-уремический синдром, HELLP-синдром);
    • синдром гипотромбинемии;
    • диссеминированная внутрисосудистая коагуляция;
    • антифосфолипидный синдром в сочетании с васкулитом.

Серологические варианты антифосфолипидного синдрома

  • Серопозитивный антифосфолипидный синдром с наличием антикардиолипиновых антител и/или волчаночного антикоагулянта.
  • Серонегативный антифосфолипидный синдром:
    • с наличием антифосфолипидных антител, реагирующих с фосфатидилхолином;
    • с наличием антифосфолипидных антител, реагирующих с фосфатидилэтаноламином; ✧ с наличием (32-гликопротеин-1-кофакторзависимых антифосфолипидных антител.

Медицинский эксперт-редактор

Портнов Алексей Александрович

Образование: Киевский Национальный Медицинский Университет им. А.А. Богомольца, специальность - "Лечебное дело"

Другие врачи

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.




Другие статьи по теме

Лечение нефропатии, ассоциированной с антифосфолипидным синдромом, чётко не определено, поскольку до настоящего времени отсутствуют крупные контролируемые сравнительные исследования по оценке эффективности применения разных режимов терапии при этой...
Характерными признаками антифосфолипидного синдрома являются тромбоцитопения, как правило, умеренная (количество тромбоцитов составляет 100 000-50 000 в 1 мкл) и не сопровождающаяся геморрагическими осложнениями, и Кумбс-положительная гемолитическая...
Причины антифосфолипидного синдрома не известны. Наиболее часто антифосфолипидный синдром развивается при ревматических и аутоиммунных заболеваниях, главным образом при системной красной волчанке.

Поделись в социальных сетях

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.