Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Акрокератоз верруциформный Гопфа: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последняя редакция: 20.11.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Акрокератоз верруциформный Гопфа - генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования. Иногда встречается в сочетании с болезнью Дарье, что, по мнению некоторых авторов, является выражением врожденного дефекта кератинизации. Характеризуется наличием большого числа веррукозных папул преимущественно на дорсальных поверхностях кистей и стоп. Папулы цвета нормальной кожи либо красновато-коричневые, часто покрыты гиперкератотическими наслоениями.
Патоморфология акрокератоза верруциформного Гопфа. Характерны гиперкератоз, акантоз с утолщением зернистого стоя, эпидермальные выросты удлинены и неравномерны. Иногда наблюдается папилломатоз, который может быть значительным, сочетающийся с ограниченными возвышениями эпидермисе в виде "шпиля", изредка с атипичными разрастаниями эпидермиса. При сочетании акрокератоза с болезнью Дарье в очагах поражения можно видеть признаки последней. Возвышения 'эпидермиса в виде "шпиля"' типичны для акрокератоза Гопфа, однако они могут отсутствовать, что вызывает необходимость дифференцировать его от обыкновенных и плоских бородавок, при которых отмечаются паракератоз и вакуолизация клеток верхних слоев эпидермиса.