Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Курение вызывает 37 000 генетических мутаций в организме
Последняя редакция: 17.10.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Смертность от рака лёгких превышает количество летальных исходов от любой другой формы рака. Более 1,6 миллионам людей ставят этот страшный диагноз, а 20% из них не проживают и пяти лет.
Курильщики подвержены риску развития рака лёгких в10 раз больше, чем те, кто не курит.
«Никто из нас не удивился тому, что в геноме курильщиков происходит больше мутаций, чем в геноме никогда не куривших людей, - говорит старший автор исследования Ричард Уилсон, кандидат медицинских наук, директор Института генома Вашингтонского Университета. - Настоящим откровением было то, что генетические мутации курящих людей с диагнозом рак лёгких в 10 раз превосходят число мутаций в опухоли человека, который никогда не курил».
В целом было выявлено около 37 тысяч генетических изменений плоскоклеточного рака легких.
«В течение года мы вели изучение генома почти тысячи раковых больных. Впервые мы увидели развёрнутую картину, а не просто подсмотрели в замочную скважину, - говорит Рамасвами Говиндан, онколог из университета Вашингтона. – Так что мы движемся в правильном направлении - в сторону будущих клинических испытаний, которые будут сосредоточены на конкретной молекулярной биологии рака пациента».
Исследования выявили новые виды мутаций и показали наглядную разницу между раком лёгких у некурящих и курильщиков. Кроме этого, специалисты выяснили, что генетические изменения плоскоклеточного рака легких больше похожи на мутации плоскоклеточного рака шеи и головы, чем на другие виды рака легких.
Это ещё раз служит подтверждением того, что классификация онкозаболеваний должна происходить исходя из молекулярных профилей, а не по месту их происхождения. Это позволит назначить пациенту лечение, которое будет более эффективным.
По словам ученых, перспективы результатов исследования очевидны. Вместо того чтобы собирать пациентов, больных раком, в один большой отряд и также массово лечить, нужно делить их в соответствии с категориями генетических изменений и назначать подходящее им лечение.
Терапевтические методы, направленные против конкретных мутаций, более эффективны и имеют меньше побочных явлений.
Для лечения аденокарциномы (злокачественной опухоли, состоящая из железистых эпителиальных клеток, входящих в состав большинства внутренних органов человеческого тела) уже одобрен ряд целевых препаратов.
Учёные надеются, что полученные результаты станут основой для персонализированного лечения – более эффективного и соответствующего конкретным генетическим особенностям опухоли пациента.
[