^
A
A
A

Детский аутизм может поддаваться лечению

21 сентября 2012, 11:09

Синдром хрупкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) - это хромосомная аномалия, которая считается наиболее частой наследственной причиной задержки умственного развития. Симптомами данного синдрома также является сбивчивая бормочущая речь и шизофреноподобное поведение - неожиданные подпрыгивания, гримасничанье и другие вычурные движения. Кроме того, дети с синдромом хрупкой Х-хромосомы могут страдать детским аутизмом.

аутизм

До сих пор ученые и врачи не знают, как можно побороть этот синдром, существуют лишь методы временного облегчения симптомов. Однако исследования в данном направлении не прекращаются, и одно из них может стать значительным рывком вперед.

Ученые из Медицинского центра чикагского университета Раша пришли к выводу, что синдром Мартина-Белл, а также, возможно, антисоциальные симптомы аутизма должны поддаваться медикаментозному лечению. Результаты их исследований опубликованы в онлайн-версии журнала "Science Translational Medicine" 19 сентября.

Первая фаза испытаний нового препарата STX209 или арбаклофена уже завершена. Данный препарат призван сбалансировать биохимические процессы мозга, которые у людей с синдромом Мартина-Белл нарушены.

25 добровольцев, участвовавших в исследовании и принимавших новых препарат, почувствовали значительные улучшения: снизился уровень раздражительности, уменьшилось число истерических припадков, а также улучшились социальные навыки.

«Это первое крупномасштабное исследование, основанное на молекулярном понимании синдрома ломкой X-хромосомы. Мы полагаем, что основные симптомы могут поддаваться медикаментозному лечению», - говорит профессор педиатрии, неврологических наук и биохимии Элизабет Берри-Кравис.

По данным американского центра по контролю и профилактике заболеваний, примерно 1 из 4000 мужчин и 1 из 7000 женщин страдают синдромом хрупкой Х-хромосомы, а также имеют вызванные этой генной аномалией аутические расстройства. Обычно симптомы аутизма проявляются в возрасте до трёх лет.

«Это исследование может стать первым шагом в разработке новых методов лечения генетических заболеваний, которые до сих пор считались неизлечимыми, - говорит профессор Берри-Кравис. – Благодаря этому открытию мы сможем отойти от эмперических форм терапии, которые проводились без определения точной причины заболевания".

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Медицинский эксперт-редактор

Портнов Алексей Александрович

Образование: Киевский Национальный Медицинский Университет им. А.А. Богомольца, специальность - "Лечебное дело"

Другие врачи

Поделись в социальных сетях



Новейшие исследования по теме Детский аутизм может поддаваться лечению

Известные испанские, японские и канадские специалисты, представляющие Университет Торонто, научно доказали, что каждый третий случай заболевания связан с острой нехваткой определенного протеина в человеческом мозге.

В новом исследовании специалисты выяснили, что между иммунным ответом матери на вирусные инфекции в организме самки мыши и развитием аутизма у её детенышей имеется связь.
Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.