E79 Нарушения обмена пуринов и пиримидинов

МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР

Болезни

«Мочесолевой диатез» – такое название носит специфический патологический процесс, при котором в организме человека наблюдается повышенная концентрация солей кальция (уратов и оксалатов), а также пуринов и мочевой кислоты.

Синдром Леша–Нихана

Это не слишком распространенное заболевание привлекало к себе внимание издавна, его первое описание относят к середине XIII столетия. И только в 1964 году студент-медик М.Леш и его преподаватель У. Нихан, описав это заболевание как самостоятельное, увековечили свои фамилии в его названии.

Мочекислый диатез

Гиперурикозурия, гиперурикурия, уратный или мочекислый диатез определяется как врожденная предрасположенность организма к повышенной экскреции главного конечного продукта метаболизма пуринов (белкового обмена) – мочевой кислоты.

Солевой диатез – перепроизводство солей в организме

Судя по классификационным «вариациям», нетрудно представить определенные проблемы в определении точной причины солевого диатеза.

Обменная нефропатия (гиперурикемия): причины, симптомы, диагностика, лечение

В патогенезе гиперурикемии важно определить ее тип: метаболический, почечный или смешанный. Метаболический тип предполагает повышенный синтез мочевой кислоты, высокий уровень урикозурии при нормальном или повышенном клиренсе мочевой кислоты.

Обменные нефропатии (оксалурия)

Обменные, или дисметаболические, нефропатии в широком смысле - заболевания, связанные с тяжелыми нарушениями водно-солевого обмена и других видов обмена всего организма. Дисметаболические нефропатии в узком смысле - полигенно наследуемая патология обмена щавелевой кислоты и проявляющаяся в условиях семейной нестабильности клеточных мембран.

Препараты

Аллопуринол

Аллопуринол входит в категорию лекарств, подавляющих формирование мочевой кислоты.

Аккузид

Аккузид обладает мочегонными и антигипертензивными свойствами.