D68 Другие нарушения свертываемости
МКБ - 10 КЛАССИФИКАТОР
Болезни
Гемофилия обычно является врожденным заболеванием, вызываемым дефицитом факторов VIII или IX. Выраженность дефицита фактора определяет вероятность развития и тяжесть кровотечения. Кровотечение в мягкие ткани или суставы обычно развивается в течение нескольких часов от травмы.
Гипергомоцистеинемия может способствовать возникновению артериальной или венозной тромбоэмболии, что, возможно, обусловлено повреждением эндотелиальных клеток стенки сосудов. Уровень плазменного гомоцистеина повышается более чем в 10 раз у гомозигот с дефицитом цистатионин-синтазы.
Болезнь Виллебранда - это врожденный дефицит фактора Виллебранда (ФВ), который приводит к дисфункции тромбоцитов. Обычно характеризуется кровоточивостью легкой степени. При скрининге отмечается увеличение времени кровотечения, нормальное количество тромбоцитов и, возможно, небольшое увеличение частичного тромбопластинового времени.
По данным американских авторов, частота антифосфолипидного синдрома в популяции достигает 5%. Среди пациенток с привычным невынашиванием беременности антифосфолипидный синдром составляет 27–42%, по данным других исследователей - 30–35%, причем без проведения лечения гибель эмбриона/плода наблюдают у 85–90% женщин, имеющих аутоантитела к фосфолипидам.
Болезнь Виллебранда - заболевание с аутосомно-доминатным типом наследования - возникает вследствие количественного дефицита или качественного дефекта фактора Виллебранда.
Гемофилии - группа наследственных заболеваний, обусловленных генетически детерминированным дефектом синтеза антигемофильных плазменных факторов.
Препараты
Викасол является водорастворимым аналогом K-витамина, который получают синтетическим путём.
Декстроза является средством углеводного питания.
Препарат Н-десмопрессин спрей относится к фармакотерапевтической группе гормонов задней доли гипофиза.