^

Здоровье

Тафлотан

Офтальмологическое средство в виде глазных капель Тафлотан предназначается для лечения пациентов с глаукомой. Препарат является аналогом простагландина.

 

 

Показания к применению Тафлотана

Использование Тафлотан уместно для понижения высокого внутриглазного давления, которое обычно сопровождает открытоугольную глаукому и глазной гипертензивный синдром во взрослой практике.

В качестве основного медикамента Тафлотан можно применять при недостаточной динамике после исходного лечения, а также при непереносимости или гиперчувствительности к лечению медикаментами первой линии.

В составе комплексной терапии Тафлотан назначают наряду с β-блокаторами.

Форма выпуска

Тафлотан – это офтальмологический раствор, расфасованный по 0,3 мл в специальные капельные тюбики. Количество тюбиков в упаковке – 10 штук, в пакетиках из фольги.

Активным ингредиентом выступает тафлупрост, содержание которого в одном капельном тюбике составляет 4,5 мкг.

Раствор Тафлотан не имеет определенного цвета, он полностью прозрачен.

Фармакодинамика

Тафлотан принадлежит к фторсодержащим аналогам простагландина F.

Биоактивным метаболитом препарата служит тафлупростовая кислота – активный и селективный агонист простаноидного человеческого рецептора. Метаболит обладает аффинностью к рецептору FP, в 12 раз превышающей таковую у латанопроста.

Согласно исследованиям, Тафлотан снижает показатели внутриглазного давления, увеличивая увеосклеральное отхождение жидкости.

Активный ингредиент Тафлотан качественно воздействует на процессы снижения внутриглазного давления. Первый эффект наблюдается спустя 2-4 ч после нанесения капель, а предельно возможное действие проявляется спустя 12 ч. Эффект от медикамента сохраняется на протяжении суток.

В ходе экспериментов было установлено, что Тафлотан понижал внутриглазное давление в среднем на 6-8 мм рт. ст., сравнительно с 7-9 мм рт. ст. после введения латанопроста. В сравнении с тимололом показатели следующие: 5-7 мм рт. ст. и 4-6 мм рт. ст. соответственно.

Фармакокинетика

При нанесении одной капли Тафлотан под конъюнктиву каждого глаза на ночь в течение восьми суток, концентрационное содержание тафлупростовой кислоты в сыворотке было минимальным и одинаковым – как в первые сутки, так и на восьмые сутки применения медикамента.

Предельные концентрационные показатели в сыворотке обнаруживались спустя 10 минут после нанесения раствора и снижались ещё до завершения первых 60 минут. Средний показатель предельной концентрации был одинаковым в первые и на восьмые сутки, что указывает на равнозначное содержание медикамента на протяжении первой недели лечения.

Клинически значимые отличия в системной биологической доступности препаратов Тафлотан с консервантом и без него не зарегистрированы.

Не обнаружено каких-либо особенностей в распределении помеченного раствора в радужке и цилиарном теле: это указывает на малую аффинность к пигментному веществу меланину. Во время экспериментов, которые проводились с применением авторадиографии, предельное содержание радиоактивности обнаруживалось в роговице, веках, склерах и радужке. За пределами глазного органа радиоактивность распространялась по слезному аппарату, верхнему небу, пищеводу и пищеварительной системе, почках, печени.

Связывание метаболита с плазменным протеином составило 99% (при концентрационном содержании метаболита 500 нг в мл).

Метаболизм осуществляется методами глюкуронирования или β-окисления.

Выведение Тафлотан происходит в меньшей степени через почки (до 38%) и в большей степени с каловыми массами (до 58%).

Использование Тафлотана во время беременности

Специалисты не проводили исследований относительно влияния Тафлотан на организм беременных женщин и на развитие будущего ребенка. Однако такие исследования проводились на животных: в ходе было обнаружено, что Тафлотан обладает репродуктивной токсичностью. Исходя из этого, не стоит рекомендовать данный медикамент пациенткам, ожидающим ребенка.

Что же касается применения Тафлотан женщинами, которые кормят грудью, то исследования на грызунах продемонстрировали, что лекарственное вещество и его метаболиты попадают в грудное молоко даже при местном использовании препарата. Поэтому Тафлотан не назначают пациенткам, находящимся в лактационном периоде.

Противопоказания

Тафлотан не применяют при явлениях гиперчувствительности к активному или вспомогательным ингредиентам медикамента.

Побочные действия Тафлотана

Были проведены клинические эксперименты, в которых принимали участие почти полторы тысячи пациентов. Всем им было назначено лечение Тафлотан – в виде монопрепарата, либо в сочетании с 0,5% Тимололом. Было обнаружено, что наиболее часто (в 13%) во время лечения у больных наблюдалось покраснение глаз. Однако прекратить лечение из-за этого пришлось только 0,4% больным.

Другие наблюдения европейских и американских специалистов, которые длились два года, продемонстрировали и другие вероятные побочные проявления Тафлотан:

  • боли в голове;
  • глазной зуд и болевые ощущения;
  • изменение внешнего вида ресниц (изменение толщины, количества, длины и пр.);
  • ощущение инородного предмета в глазах, повышенное слезовыделение (или наоборот, «сухой глаз»);
  • отечность век, повышение усталости глазных органов, блефарит, конъюнктивит, временное ухудшение зрения.

В редких случаях отмечались аллергические реакции на медикамент Тафлотан.

Способ применения и дозы

Стандартно принятое количество Тафлотан составляет одну каплю раствора, которую следует капать под конъюнктиву пораженного глазного органа ежедневно на ночь.

Не следует применять Тафлотан чаще, чем это предписано врачом, так как это может привести к уменьшению эффективности нормализации внутриглазного давления.

Одна упаковка Тафлотан применяется для закапывания в оба глаза. Если вскрытый препарат остался, то его необходимо выбросить.

Если во время нанесения капель раствор Тафлотан попал на кожные покровы, то его следует по возможности удалить, чтобы не допустить изменения цвета кожи.

Если больному необходимо капать несколько офтальмологических медикаментов, то между их нанесением следует выдержать временной интервал 5-10 минут.

Передозировка

На данный момент отсутствуют какие-либо описанные случаи передозировки Тафлотан.

Если же допустить теоретический вариант передозировки, то в подобном случае следует воспользоваться симптоматическими препаратами.

Взаимодействия с другими препаратами

Как правило, о лекарственных взаимодействиях Тафлотан речь не идет, так как системное попадание лекарственного вещества в кровоток крайне низкое. Учитывая это, специалисты не проводили точных исследований относительно возможных фармакологических взаимодействий.

Проводились испытания по поводу одновременного использования Тафлотан и Тимолола. При этом никаких перекрестных взаимодействий отмечено не было.

Условия хранения

Офтальмологический раствор Тафлотан сохраняют в упакованном виде, придерживаясь температурного режима от +2 до +8°C, вне детского доступа.

После того, как упаковка с Тафлотан будет вскрыта, раствор можно сохранять не дольше одного месяца, при температуре до +25°C. Если использование капель было однократным, то оставшийся раствор Тафлотан следует выбросить.

Срок годности

Упакованный раствор Тафлотан допускается к хранению до 3-х лет в надлежащих условиях.

Действующие вещества Тафлотана

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Производитель

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Медицинский эксперт-редактор

Портнов Алексей Александрович

Образование: Киевский Национальный Медицинский Университет им. А.А. Богомольца, специальность - "Лечебное дело"

Другие врачи

Использованная литература

Официальная инструкция препарата.

Лекарства - Недорогие и эффективные препараты для домашней аптечки - Аляутдин Р.Н. 2017

Основы фармакологии с рецептурой - Астафьев В.А. - Учебное пособие. 2013

Лекарственные средства - Павлова И.И. - Новейший справочник. 2012

Современные лекарственные препараты - Георгиянц В., Владимирова И. - Справочное пособие. 2012





Поделись в социальных сетях

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Тафлотан" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.