Синдром Кронкхайта - Канада
Последняя редакция: 17.10.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
[Симптомы синдрома Кронкхайта - Канада
Этот синдром представляет собой комплекс врожденных аномалий: генерализованный полипоз желудочно-кишечного тракта (в том числе двенадцатиперстной кишки и желудка), атрофию ногтей, алопецию, кожную гиперпигментацию, иногда - в сочетании с экссудативной энтеропатией, синдромом недостаточности всасывания, гипокальцие-, калие- и магниемией. Известно, что основной источник потери белка (альбуминов) при этом синдроме - пораженный желудок, белок теряется вследствие повышенной продукции желудочной слизи и множественных поверхностных некрозов полипов. При этом синдроме возможно кистозное расширение желез в полипах. Существуют и некоторые другие редкие формы наследственного и ненаследственного распространенного полипоза пищеварительного тракта, нозологическая самостоятельность которых еще недостаточно установлена. Во всяком случае у больных с полипозом желудка и двенадцатиперстной кишки или толстой кишки нужно исследовать весь желудочно-кишечный тракт (прицельное рентгенологическое исследование, фиброэндоскопия), чтобы не пропустить одну из форм распространенного полипоза всего пищеварительного тракта. Больные с множественным полипозом двенадцатиперстной кишки (и всего пищеварительного тракта) в тех случаях, когда не показано или невозможно удаление полипов, должны находиться на диспансерном наблюдении у онколога.
Что нужно обследовать?
Лечение синдрома Кронкхайта - Канада
Лечебная тактика определяется распространенностью полипоза, размером полипов, наличием или отсутствием осложнений. Крупные полипы подлежат удалению. Возможность оказания лечебной помощи больным значительно расширилась с внедрением эндоскопической полипэктомии, осуществляемой различными способами - с помощью электрокоагуляции, лазерного излучения, специальной петли для удаления полипов, биопсийных щипцов и т. д. Возникновение осложнений - острого желудочно-кишечного кровотечения, кишечной непроходимости - служит показанием к неотложному хирургическому вмешательству. Малигнизация полипов также требует хирургического лечения.