^

Здоровье

A
A
A

Сепсис

 

Сепсис, тяжелый сепсис и септический шок - это воспалительные состояния, развивающиеся при генерализованной бактериальной инфекции. При тяжелом сепсисе и септическом шоке наблюдается критическое снижение перфузии тканей. Основными причинами сепсиса являются грамотрицательные микроорганизмы, стафилококки и менингококки. Часто заболевание начинается с озноба, лихорадки, гипотензии и олигурии. Может развиться острая полиорганная недостаточность. Лечение сепсиса заключается в агрессивной инфузионной терапии, назначении антибиотиков, поддерживающей терапии, проведении контроля уровня гликемии, назначении глюкокортикоидов и активированного протеина С.

 

Сепсис известен с древних времен как «гнилокровие» (Авиценна).

В настоящее время под сепсисом подразумевают осложнения гнойного процесса, воспалительные осложнения оперативных вмешательств и травматических повреждений, при которых выраженность системных проявлений прямо пропорциональна распространенности воспалительного процесса или площади поражения, т.е. отмечается прямая зависимость реакции макроорганизма от очага инфекции.

Сепсис характеризуется непрерывным или периодическим поступлением в кровь микроорганизмов из гнойного очага, микробной или тканевой интоксикацией с развитием тяжелых полиорганных нарушений и часто образованием в различных органах и тканях новых очагов гнойного воспаления.

Характерной особенностью сепсиса считается утрата способности организма бороться с возбудителями за пределами инфекционного очага.

Число больных сепсисом за последние годы возросло в 4-6 раз.

Летальность при сепсисе остается высокой и составляет 20-69%.

Что вызывает сепсис?

В большинстве случаев септический шок вызывается внутрибольничными грамотрицательными палочками или грамположительными кокками, часто у пациентов с нарушениями иммунной системы и хроническими заболеваниями. Редко причиной являются Candida или другие грибы. Уникальная форма шока, вызванного стафилококковым и стрептококковым токсинами, называется токсическим шоком.

Септический шок чаще встречается в неонаталогии, у пациентов старше 35 лет и беременных. Предрасполагающими факторами являются сахарный диабет, цирроз, лейкопения, особенно онкологические заболевания или лечение цитотоксическими препаратами; наличие искусственных материалов, используемых для инвазивных диагностических или лечебных процедур, включающими эндотрахеальные трубки, сосудистые и мочевые катетеры, дренажные трубки и др.; предшествующее лечение антибиотиками или глюкокортикоидами. Источниками инфекции могут быть легкие и мочевыводящий, билиарный и желудочно-кишечный тракты.

Патофизиология сепсиса

Патогенез сепсиса до конца не изучен. Бактерии или их компоненты (например, токсин) вызывают активацию тканевых макрофагов с продукцей провоспалительных медиаторов, в том числе фактор некроза опухолей (ФНО) и интерлейкин 1 (ИЛ-1). Эти цитокины способствуют активации эндотелия, увеличению порозности сосудистой стенки и экстравазации нейтрофилов и макрофагов, одновременно активируют систему свертывания и противосвертывания, на поверхности поврежденного эндотелия происходит образование микротромбов, состоящих из тромбоцитов и фибрина. Кроме того, цитокины способствуют выбросу большого числа других медиаторов, включая лейкотриены, липооксигеназу, гистамин, брадикинин, серотонин и ИЛ-2. Им противодействуют противовоспалительные медиаторы, такие как ИЛ-4 и ИЛ-10, в результате активации механизма обратной связи.

В начальной фазе происходит расширение артерий и артериол, снижается периферическое артериальное сопротивление; сердечный выброс, как правило, увеличивается. Такое состояние описывается как «теплый шок». Позже сердечный выброс может снижаться, АД падает (на фоне того же или повышенного периферического сопротивления) и появляются характерные признаки шока.

При повышенном сердечном выбросе вазоактивные медиаторы вызывают шунтирование кровотока вокруг капилляров (эффект перераспределения). Ухудшение микроциркуляции в результате шунтирования крови и образования микротромбов приводит к снижению доставки кислорода и нутриентов, нарушению удаления углекислого газа и продуктов обмена. Снижение перфузии вызывает дисфункцию, а иногда повреждение одного или нескольких органов, включая почки, легкие, печень, головной мозг и сердце.

Коагулопатия развивается в результате внутрисосудистой коагуляции с потреблением большинства факторов свертывания, кроме того, может развиваться острый фибринолиз.

Сепсис - Причины и патогенез

Симптомы сепсиса

При сепсисе обычно наблюдаются лихорадка, тахикардия и тахипноэ; АД остается нормальным. Имеются признаки генерализованного инфекционного процесса. При развитии тяжелого сепсиса или септического шока первым симптомом может быть нарушение психического статуса. АД обычно падает, кожа становится парадоксально теплой, появляется олигурия (менее 0,5 мл/кг/ч). Позднее конечности становятся прохладными и бледными с периферическим цианозом и мраморностью, затем появляются признаки органных поражений.

Сепсис - Симптомы

Что беспокоит?

Классификация сепсиса

Существует классификация сепсиса, основанная на тяжести его течения.

Сепсис - это генерализованная инфекция, сопровождающаяся ответной реакцией организма, которая обозначается как синдром системной воспалительной реакции (ССВР). ССВР представляет собой острую воспалительную реакцию с системными проявлениями, вызванную выбросом в кровоток многочисленных эндогенных медиаторов воспаления. ССВР может развиться также при панкреатите и травме, включая ожоги. Диагностика ССВР проводится на основании наличия двух и более следующих критериев:

  • Температура > 38 °С или < 36 °С
  • Частота сердечных сокращений > 90 уд/мин
  • Частота дыхания > 20 раз/мин или Ра-СО2 32 мм рт. ст.
  • Количество лейкоцитов > 12 000 клеток/мкл или < 4000 клеток/мкл, или > 10 % незрелых форм.

Сепсис в США

Категория

Число случаев

Летальность (%)

Количество смертей ежегодно

Сепсис

400 000

15

60 000

Тяжелый сепсис

300 000

20

60 000

Септический шок

200 000

45

90 000

На данный момент эти критерии рассматриваются как дополнительные, но недостаточно точные, чтобы быть диагностическими.

Тяжелый сепсис - это сепсис, который сопровождается признаками поражения хотя бы одного органа. Сердечнососудистая недостаточность проявляется гипотензией, дыхательная недостаточность - гипоксемией, почечная - олигурией и гематологические нарушения - коагулопатией.

Септический шок - это тяжелый сепсис с органной гипоперфузией и гипотензией, коррекция которых не достигается в ответ на начальную волемическую поддержку.

Исторически сложились и практически используются следующие классификации.

  1. В зависимости от первопричины различают:
    • первичный, или криптогенный, сепсис (встречается крайне редко), когда причина сепсиса остается неизвестной (не находят входных ворот и гнойного очага);
    • вторичный сепсис, причина его - наличие любого гнойного очага; в зависимости от входных ворот инфекции различают гинекологический, хирургический, урологический, травматологический, одонтогенный сепсис и пр.; хирургический сепсис - тяжелое общее заболевание, возникающее на фоне существующего местного очага инфекции и требующее хирургического воздействия и общего интенсивного лечения.
  2. По типу течения различают:
    • молниеносный - развивается в течение 1-3 суток после внедрения инфекции (необходимо отличать молниеносный сепсис от септического шока - осложнения, которое может возникнуть при любой форме и продолжительности гнойного процесса);
    • острый - развивается в течение от 4 суток до 2 месяцев от внедрения инфекции;
    • подострый - от 2 до 6 месяцев;
    • хронический сепсис.

Некоторые авторы выделяют еще и рецидивирующий сепсис, характеризующийся сменой периодов обострений (когда вся симптоматика ярко выражена) и периодов ремиссий (когда не удается выявить сколько-нибудь заметной симптоматики).

  1. В зависимости от особенностей клинической картины различают следующие формы сепсиса:
    • септицемия (сепсис без метастазов);
    • септикопиемия (сепсис с метастазами).

Согласно классификации международной согласительной конференции (1991) различают гнойно-резорбтивную лихорадку (сепсис) и острую стафилококковую септикопиемию.

В нашей стране классификация сепсиса, предложенная международной согласительной конференцией 1991 г., не получила должного признания, видимо, из-за терминологических проблем. В настоящее время у нас чаще пользуются следующими терминами.

«Первый, часто встречающийся вариант - сепсис как осложнение хирургической инфекции, когда «чем хуже местно (в гнойном очаге), тем хуже общее состояние пациента».

В этой ситуации сепсис по существу отражает определенную степень тяжести состояния пациента. В таких случаях при формулировании диагноза сепсис должен занимать соответствующее место: например, панкреонекроз, забрюшинная флегмона, сепсис. Такой порядок определяет диагностическую и лечебную тактику - приоритет не попыток иммуномодуляции и экстракорпоральной детоксикации, а адекватного дренирования гнойного очага.

Второй вариант - сепсис как редкое заболевание - септикопиемия, когда определяющим критерием является возникновение метастатических пиемических) гнойных очагов. Тогда в формулировке диагноза после слова «сепсис» должно следовать обозначение первичного очага инфекции с последующим перечислением локализаций пиемических (вторичных) гнойных очагов».

Диагностика сепсиса

Диагноз сепсиса выставляется пациентам с наличием ССВР или органной дисфункции на фоне генерализованного инфекционного процесса. У пациентов с признаками системного воспалительного ответа необходимо сосредоточиться на поиске источника инфекционного процесса по данным анамнеза, физикального и лабораторного обследования, включающего исследование мочи (особенно, если стоит мочевой катетер), крови и других физиологических жидкостей. При тяжелом сепсисе в крови повышен уровень прокальционина и С-реактивного белка.

Кроме того, необходимо исключить другие причины шока (гиповолемию, инфаркт миокарда). Даже в отсутствие инфаркта миокарда гипоперфузия может приводить к изменениям на ЭКГ по типу ишемии.

Необходимо выполнить общий анализ крови (OAK), газов артериальной крови, рентгенологическое исследование органов грудной клетки, определение электролитов крови, лактата или сублингвального РСО2 , функции печени. В начале септического шока количество лейкоцитов может снижаться менее 4000/мкл, а количество незрелых форм нейтрофилов увеличиваться до 20 %. Через 1-4 ч ситуация изменяется, и, как правило, наблюдается значительное увеличение общего числа лейкоцитов больше 15 000/мкл и незрелых форм нейтрофилов больше 80 % (с доминированием юных форм). Рано наблюдается падение числа тромбоцитов ниже 50 000/мкл.

Рано развиваются дыхательные нарушения в виде гипервентиляции с респираторным алкалозом (низкое РаСО2 и увеличение артериальной рН), направленным на частичную компенсацию лактоацидоза. При нарастании шока усиливается метаболический ацидоз. Ранняя дыхательная недостаточность ведет к гипоксемии с РаО2 менее 70 мм рт. ст. На рентгенограмме грудной клетки могут быть диффузные инфильтративные тени. Азот мочевины крови и креатинин обычно нарастают в результате почечной недостаточности. Билирубин и трансаминазы могут быть повышены даже при отсутствии признаков печеночной недостаточности.

До 50 % пациентов с тяжелым сепсисом имеют относительную надпочечниковую недостаточность (нормальный или слегка повышенный уровень кортизола, который существенно не увеличивается в ответ на дальнейший стресс или введение экзогенного АКТГ). Адреналовая функция может быть оценена по уровню сывороточного кортизола в 8 ч утра; уровень менее 5 мг/ дл считается неадекватным. С другой стороны, кортизол может быть измерен до и после инъекции 250 мкг синтетического АКТГ; увеличение менее 9 мкг/дл считается недостаточным. Большинство специалистов рекомендуют назначать заместительную терапию глюкокортикоидами без проведения лабораторного исследования. Обычно при тяжелом сепсисе и септическом шоке применяется заместительная терапия глюкокортикоидами: 100 мг водорастворимого гидрокортизона через 8 ч в течение 2-4 сут.

Гемодинамические измерения с использованием катетера в легочной артерии могут потребоваться, когда тип шока остается непонятным или требуются большие объемы инфузии (более 4-5 л кристаллоидов за 6-8 ч). В отличие от гиповолемического, для септического шока характерен нормальный или увеличенный сердечный выброс при сниженном периферическом сосудистом сопротивлении. Маловероятны отклонения центрального венозного давления (ЦВД) или давления заклинивания легочной артерии (ДЗЛА), что обычно наблюдается при гиповоле-мическом или кардиогенном шоке. Эхокардиография может быть полезной в оценке функции сердца.

Сепсис - Диагностика

Лечение сепсиса

Общая летальность при септическом шоке снижается и составляет в среднем 40 % (от 10 до 90 %). Неблагоприятный исход чаще всего связан с ограниченной возможностью проведения раннего начала интенсивной терапии (в пределах 6 ч) из-за проблем, связанных с диагностикой сепсиса. При выраженном лактацидозе и декомпенсированном метаболическом ацидозе, особенно в сочетании с полиорганной недостаточностью, септический шок вероятнее всего будет необратимым и приведет к летальному исходу.

Лечение пациентов с септическим шоком обычно проводится в отделении интенсивной терапии. Они нуждаются в постоянном мониторинге АД, ЦВД, пульсоксиметрии, регулярном исследовании газов артериальной крови, гликемии, лактатемии, электролитов крови, почечной функции и, возможно, сублингвального РСО2. Диурез - лучший индикатор почечной перфузии, его измерение обычно проводится с помощью постоянной катетеризации мочевого пузыря.

Инфузию солевого раствора необходимо проводить до тех пор, пока ЦВД не поднимется до 8 мм рт. ст. (10 см вод. ст.) или ДЗЛА до 12-15 мм рт. ст. Олигурия с гипотензией не является противопоказанием для активной инфузионной терапии. Объемы вводимой жидкости могут  значительно   превышать  объем циркулирующей крови (ОЦК) и достигать 10 л за 4-12 ч. ДЗЛА или эхокардиография позволяют выявлять нарушения функции левого желудочка или начальную стадию развития отека легких из-за перегрузки жидкостью.

Если гипотензия сохраняется после того как ЦВД и ДЗЛА достигли целевых показателей, подключается допамин для того, чтобы поднять АД хотя бы до 60 мм рт. ст. Если необходимая для этого доза допамина превышает 20 мкг/кг/мин, нужно добавить другой вазопрессор (обычно норадреналин). Необходимо учитывать, что вазоконстрищия, вызванная большими дозами допамина и норэпинефрина, способствует увеличению риска органной гипоперфузии и ацидоза, кроме того, не доказано, что применение этих препаратов улучшает исход пациентов с септическим шоком.

Кислород подается через маску или носовые канюли. Потребность в эндотрахеальной интубации и механической вентиляции легких может возникнуть при развитии дыхательной недостаточности.

Парентеральное введение антибиотиков начинается после того, как кровь, другие биологические жидкости и содержимое ран будут взяты для окраски по Граму и на посев. Быстрое начало эмпирической терапии имеет очень важное значение и может сохранить жизнь больному. Выбор антибиотика основывается на информации о вероятном источнике инфекции, клинических данных, характерной для данного отделения микрофлоре, ее чувствительности к антибиотикам, полученной в ходе локального мониторинга циркулирующей флоры.

При неизвестном возбудителе один из вариантов эмпирической терапии включает применение гентамицина или тобрамицина 5,1 мг/кг внутривенно 1 раз вдень в комбинации с цефалоспорином третьего поколения (цефотаксим 2 г через 6-8 ч или цефтриаксон 2 г 1 раз в день, если вероятным возбудителем является Pseudomonas - цефтазидим 2 г внутривенно через 8 ч). Возможна комбинация цефтазидима и ципрофлоксацина. Монотерапия с использованием максимальных терапевтических доз цефтазидима (2 г внутривенно через 8 ч) или имипенема (1 г внутривенно через 6 ч) возможна, но не рекомендуется.

Ванкомицин необходимо применять, если возбудителями инфекции могут быть резистентные стафилококки или энтерококки. При абдоминальном источнике инфекции назначается препарат, эффективный против анаэробов (метронидазол). После получения результатов посева и чувствительности может потребоваться коррекция антибактериальной терапии. Применение антибиотиков продолжается в течение нескольких суток после выведения из шока и затихания инфекционного процесса.

Абсцессы должны быть дренированы, а некротические ткани (например, инфаркт кишечника, гангренозно измененный желчный пузырь, абсцессы матки) удаляются хирургическим путем. Ухудшение состояния больного на фоне антибактериальной терапии - повод для поиска несанированного гнойного очага.

Нормализация гликемии и ее строгий контроль улучшают исход у больных в критическом состоянии, даже у больных, не страдающих сахарным диабетом. Продленная инфузия внутривенного инсулина (1-4 ЕД/ч простого инсулина) должна обеспечивать гликемию на уровне 80-110 мг% (4,4-6,1 ммоль/л). Эта методика предполагает частое определение (т. е. каждые 1-4 ч) уровня глюкозы плазмы.

Терапия глюкокортикоидами дает положительные результаты. Часто используют заместительную терапию, а не фармакологические дозы глюкокортикоидов. Один из протоколов рекомендует гидрокортизон 50 мг внутривенно каждые 6 ч с добавлением флюдрокортизона внутрь 50 мкг 1 раз в сутки на период гемодинамической нестабильности и еще трое суток после стабилизации гемодинамики.

Активированный протеин С (дротрекогин-а) - рекомбинантный препарат с фибринолитической и противовоспалительной активностью при раннем применении в лечении тяжелого сепсиса и септического шока показал свою эффективность, однако только у больных с высоким риском летального исхода, тяжесть которых оценивалась по шкале APASHEII > 25 баллов. Дозировка составляет 24 мкг/кг/ч, применяется в виде непрерывной инфузии в течение 96 ч. Поскольку основным осложнением применения этого препарата является кровотечение, он противопоказан больным, перенесшим ранее (менее 3 мес тому назад) геморрагический инсульт, операции на спинном и головном мозге (менее 2 мес назад), тяжелую травму с угрозой кровотечения, а также больным с новообразованиями ЦНС. Оценка соотношения риска и эффекта требуется и у пациентов с угрозой тяжелых кровотечений (например, тромбоцитопения, недавно перенесенные желудочно-кишечные и кровотечения из других отделов кишечника, получающих гепарин, аспирин и другие анти коагулянты).

Другими направлениями лечения тяжелого сепсиса являются борьба с гипертермией и раннее лечение почечной недостаточности (например, продолжительная вено-венозная гемофильтрация).

Клинические исследования моноклональных антител к липиду А фракции эндотоксина грамотрицательных бактерий, антилейкотриенов, антител к фактору некроза опухолей не показали своей эффективности.

Сепсис - Лечение

Чем лечить?
!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.




Новейшие исследования по теме Сепсис

Септические осложнения в виде заражения крови – одни из наиболее опасных и частых патологий. Так, в Соединенных Штатах и во многих европейских странах сепсисом поражаются не менее полумиллиона пациентов ежегодно. И это количество постоянно растет...

Учёные из Института Файнштейна пришли к заключению, что экстракт из бобов мунг (вид: Маш, род: Vigna), которые широко используются в индийской и китайской кухне, а также в медицинских целях, могут снизить активность белка HMGB1. Нейтрализация белка...

Поделись в социальных сетях

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.