^

Здоровье

Напрофф

Напрофф является лекарством из группы НПВС.

 

 

 

 

Показания к применению Напроффа

Показан в таких случаях:

  • зубные либо головные боли;
  • приступы мигрени;
  • боли в период менструаций;
  • болевые ощущения в области суставов, мышц, а также позвоночника (проблемы с функционированием ОДА);
  • боли, появляющиеся после повреждений (вследствие перенапряжения, различных ушибов либо растяжения связок);
  • боли после перенесённых хирургических операций (ортопедические, травматологические, стоматологические, а также гинекологические процедуры);
  • ревматические патологии (артрит ревматоидного типа, остеоартроз, а также подагра и болезнь Бехтерева).

Форма выпуска

Выпускается в таблетках, по 10 штук на 1-ном блистере. Внутри отдельной пачки содержится 1-2 блистерных пластинки.

Фармакодинамика

Напроксен – это НПВС, дериват метилуксусной кислоты. Вещество обладает сильными обезболивающими, противовоспалительными и антипиретическими свойствами.

Действует активный компонент путём замедления процессов перемещения лейкоцитов, а также ослабления лизосомальной активности и проводников воспаления. Лекарство – мощный ингибитор липоксигеназы, а кроме этого блокатор процессов связывания арахидоновой кислоты. Вместе с этим он замедляет действие элементов ЦОГ-1, а также ЦОГ-2, входящих в арахидоновую кислоту, вследствие чего угнетается процесс связывания промежуточных продуктов ПГ. Вещество замедляет и склеивание тромбоцитов.

Напроксен натрия – это не опиоидный анальгетик, поэтому он не оказывает воздействия на работу ЦНС.

Фармакокинетика

При пероральном приёме лекарство быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Уровень биодоступности доходит до 95%. Время полураспада действующего компонента – 12-17 часов.

Употребление еды не оказывает воздействия на показатели вещества в крови. Пиковое значение при этом отмечается спустя 1-2 часа.

Распределительный объём равен 0,16 л/кг. После употребления в лекарственных концентрациях напроксен синтезируется с белком на 99%.

Метаболизм действующего вещества осуществляется в печени, с образованием элемента 6-О-десметил-напроксен. Далее оба этих компонента участвуют в процессах конъюгации.

Показатель коэффициента очищения напроксена равен 0,13 мл/минута/кг. Около 95% вещества экскретируется неизменённым вместе с мочой (а кроме этого в виде 6-О-десметил-напроксена и конъюгатов обоих составных элементов).

Использование Напроффа во время беременности

Лекарство нельзя принимать беременным, а также в период грудного вскармливания.

Противопоказания

Среди противопоказаний:

  • непереносимость относительно напроксена либо прочих составных элементов лекарства;
  • наличие крапивницы или бронхиальной астмы и прочих аллергических проявлений, которые возникают из-за использования салицилатов и остальных НПВС;
  • обострение язвы 12-типерстной кишки либо желудочной язвы (или их рецидив), а также кровотечения в ЖКТ;
  • детский возраст меньше 16-ти лет;
  • расстройства в работе почек (уровень КК <30 мл/минута) или печени в тяжёлой форме, а кроме этого недостаточность сердца.

Побочные действия Напроффа

Вследствие использования лекарства (зачастую в превышенных дозах) возможно развитие побочных действий:

  • органы пищеварительной системы: чаще всего развиваются запоры, тошнота, абдоминальные боли, понос, диспепсические явления и стоматит. В редких случаях появляются кровотечения в ЖКТ либо желудочная перфорация, а кроме этого мелена, гематемез и рвота;
  • печень: изредка увеличиваются показатели печеночных энзимов или развивается желтуха;
  • органы НС: зачастую развивается головокружение, вертиго, чувство сонливости и головные боли. Изредка возникает бессонница, боль или слабость в мышцах, расстройство сна, состояние депрессии, тошнота и проблемы с концентрацией;
  • подкожные слои и кожа: в основном появляются высыпания, зуд, синяки, развивается гипергидроз или пурпура. Более редко начинается алопеция либо развиваются дерматиты светочувствительного типа;
  • слуховые органы: в основном возникают шумы в ушах, а изредка могут развиваться расстройства слуха;
  • зрительные органы: зачастую развиваются расстройства зрительной функции;
  • органы сердечнососудистой системы: в основном возникают диспноэ, сильное сердцебиение и отёчности. Изредка наблюдается застойная форма недостаточности сердца;
  • системные расстройства: зачастую возникает чувство жажды. В отдельных случаях развивается состояние лихорадки, появляются симптомы аллергии, нарушается менструальный цикл;
  • органы системы мочеиспускания: изредка развивается гематурия, недостаточность почек, гломерулонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит, а кроме этого нефротический синдром и некротический папиллит;
  • лимфа и кроветворная система: изредка возникает тромбоцито-, гранулоцито- либо лейкопения и эозинофилия;
  • органы системы дыхания: в отдельных случаях отмечается эозинофильная пневмония.

Побочные эффекты, связь которых с лекарством выяснить не удалось:

  • лимфа и кроветворная система: развитие анемии (гемолитической либо апластической формы);
  • органы НС: когнитивные нарушения либо асептическая форма менингита;
  • кожные и подкожные слои: многоформная эритема, синдромы Лайелла либо Стивенса-Джонсона, проявления светобоязни (схожие с гематопорфирией в хронической форме), крапивница, а также наследственная пузырчатка;
  • органы пищеварительного тракта: развитие язвенной формы стоматита;
  • органы ССС: появление васкулита;
  • системные расстройства: гипо- или гипергликемия, отёк Квинке.

В случае развития тяжёлых негативных реакций требуется отменить использование лекарства.

Способ применения и дозы

Таблетки требуется проглатывать полностью, запивая при этом водой.

Курс лечения начинается с наиболее эффективных дозировок ЛС на период минимально возможного по длительности отрезка времени. Дозы могут корректироваться в соответствии с возникновением негативных проявлений и лекарственным воздействием.

Размер стандартной дозировки для избавления от болевых ощущений равен 550-1100 мг. При этом на начальном этапе требуется выпить 1-ну таблетку (550 мг), а затем порцию разрешается повышать частями по 275 мг (с предельным значением в 1100 мг за день). Далее в период терапии требуется пить по 275 мг лекарства 3-4 раза за день. Промежутки между приёмами обычно равны приблизительно 6-8-ми часам.

Лицам, хорошо переносящим небольшие дозы ЛС, а также не имеющим в своём анамнезе патологий ЖКТ, разрешается повышать дневную долю дозы до уровня 1375 мг во время слишком выраженных болей (тяжёлые формы расстройств ОДА, боли из-за мигрени, острые подагрические приступы, а также дисменорея).

При наступлении первых симптомов приступа мигрени необходимо выпить 825 мг лекарства (это равно 3-м таблеткам размера 275 мг либо 1-ой таблетке объёмом 550 мг и 1-ой таблетке объёмом 275 мг). Затем, при возникновении необходимости, разрешается выпить дополнительно 275-550 мг, но сделать это нужно минимум спустя 30 минут после употребления начальной порции. За день разрешается употребить не больше 5-ти таблеток (или 1375 мг).

Чтобы убрать спазмы с болями, возникающие во время менструации, а кроме этого болевые ощущения после процедуры установки спирали внутри матки, требуется выпить 550 мг лекарства. Если возникнет необходимость, разрешено выпить ещё 275 мг. В начальный день курса можно принять до 1375 мг препарата, а в дальнейшем – не более 1100 мг.

В период обострения подагры необходимо сначала выпить 825 мг ЛС, а затем принимать его частями в размере 275 мг с промежутками в 8 часов, пока не прекратится приступ. При этом нельзя превышать максимальную дневную дозу, которая равна 1375 мг.

При устранении ревматических патологий (остеоартрита, болезни Бехтерева или ревматоидной формы артрита) размер первой принимаемой дневной дозы равен 550-1100 мг (двумя приёмами – утренним и вечерним). Лицам с выраженными ночными болями либо слабой утренней подвижностью, а также тем, кто переходит с других НПВС (в больших дозах) на лекарство Напрофф, и людям с артрозом (при котором основным симптомом считают болевые ощущения), размер начальной дневной дозы составит 825-1375 мг. Продолжать терапевтический курс необходимо дневными долями 550-1100 мг, которые зачастую разделяют на 2 употребления. Утренние и вечерние дозировки не могут иметь одинаковый размер – требуется корректировать их по соотношению с преобладающими проявлениями болезни (ночные боли/слабая утренняя подвижность). Отдельным лицам может хватать и одноразовой дневной дозы (с утра либо вечером).

Терапевтический курс требуется пересматривать спустя одинаковые временные отрезки. При отсутствии положительного эффекта необходимо отменить лекарство.

Передозировка

Вследствие умышленной либо непреднамеренной передозировки возможно развитие рвоты, абдоминальных болей, тошноты, ушного звона, а кроме того головокружения, чувства сонливости или раздражительности. При тяжёлой интоксикации возникает мелена, рвота кровью, а кроме этого расстройства дыхательной функции или сознания, недостаточность почек и судороги.

Чтобы избавиться от симптомов, требуется желудочное промывание, употребление активированного угля (в размере 0,5 г/кг), а помимо этого мизопростола с антацидными ЛС и ингибиторов проводников-H2 и протонного насоса. Также выполняется симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратами

Компонент напроксен способен ослаблять склеивание тромбоцитов, из-за чего удлиняется период кровотечения. Данную особенность необходимо учитывать во время определения срока кровотечения, а также в случае сочетания с антикоагулянтами.

Так как лекарство в больших количествах синтезируется с белком плазмы, требуется с осторожностью комбинировать его с дериватами сульфонилмочевины, а также гидантоина.

При одновременном применении с фуросемидом понижается его натрийуретическое воздействие. При соединении с гипотензивными ЛС ослабляется их эффективность. Также лекарство способно повышать плазменный уровень лития.

Напрофф снижает тубулярную экскрецию метотрексата, в результате чего токсические свойства последнего при комбинации этих лекарств могут повыситься.

Сочетание с пробенецидом удлиняет биологическое время полураспада и повышает плазменные показатели напроксена.

При комбинировании с циклоспорином возможно усиление вероятности развития функциональных почечных расстройств.

Как и прочие НПВС, это лекарство может повышать вероятность развития расстройств в работе почек при сочетанном использовании с ингибиторами АПФ.

Тесты in vitro продемонстрировали, что комбинация лекарства с зидовудином повышает плазменные значения последнего.

При сочетании с антацидными ЛС, которые содержат алюминий с магнием, а также гидрокарбонат натрия, снижается показатель всасывания действующего вещества лекарства.

Комбинирование Напроффа с преднизолоном может сильно увеличивать плазменный уровень последнего.

Условия хранения

Содержать таблетки требуется в месте, куда не проникает влага, а также недоступном маленьким детям. Температурный уровень – 25°С.

Срок годности

Напрофф можно использовать в период 3-х лет с момента выпуска лекарства.

Действующие вещества Напроффа

Фармакологическая группа

Код по АТХ

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.




Поделись в социальных сетях

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Напрофф" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.