^

Здоровье

М-кам

Препарат М-кам является представителем обширного класса нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПВС) М-кам (и его синонимы Амелотекс, Лем, Мелбек, Артрозан, Мелбек, Мирлокс, Мелокс, Мовасин, Мовалис) - относится к группе оксикамов и имеет действующее вещество мелоксикам.

Показания к применению М-кам

Показания к применению М-кам включают вызывающие боль патологии и воспаления суставов:

Форма выпуска

Форма выпуска данного лекарственного средства - таблетки для приема внутрь в дозировке по 7,5 и 15 мг.

Фармакодинамика

Фармакодинамика М-кам ничем не отличается от механизма действия большинства нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Терапевтическое действие заключается в избирательном торможении фермента циклооксигеназы (ЦОГ), участвующего в образовании простагландинов - медиаторов воспалительной реакции. Именно накопление избытка простагландинов вызывает местные симптомы воспалительных процессов.

Действующее вещество данного препарата (4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид или мелоксикам) способствует уменьшению активности окисления и других биохимических реакций в клетках, пораженных воспалением. В результате этого снижается проницаемость клеточных мембран, что препятствует распространению патологического процесса. Параллельно происходит значительное замедление освобождения гистамина и серотонина, играющих немаловажную роль в развитии любых воспалительных процессов в организме.

Кроме того, мелоксикам в составе М-кап тормозит склеивание (агрегацию) тромбоцитов, что препятствует свертыванию крови в капиллярах и ухудшению микроциркуляции в зоне воспаления.

Фармакокинетика

М-кам, попадая в желудок, хорошо всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-6 часов, степень биодоступности М-кам составляет 89%.

99,4% активного вещества связывается с альбумином плазмы крови. Препарат проникает сквозь гематоэнцефалический барьер и попадает в заполняющую полость суставов синовиальную жидкость, причем содержание в синовиальной жидкости в 2,5 раза выше, чем в плазме крови.

М-кам, как все НПВС группы оксикамов, является препаратом длительного действия. Препарат подвергается метаболизму в печени, где происходит его расщепление и образование метаболитов. Продукты расщепления из организма выводятся почками и в незначительной мере кишечником; половина метаболитов выводится примерно через 15-20 часов.

Использование М-кам во время беременности

Использование М-кам во время беременности считается недопустимым в связи с повышенной угрозой тератогенного воздействия данного препарата на эмбрион и плод (возникновение дефектов сердечной перегородки).

Противопоказания

Отмечаются следующие противопоказания к применению М-кам: повышенная чувствительность к НПВС, невосприятие ацетилсалициловой кислоты (которое выражается в аллергический реакции, именуемой «аспириновой триадой»), язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в острой фазе), кровотечения любой этиологии и локализации, тяжелая форма сердечной, почечной и ли печеночной недостаточности, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).

Побочные действия М-кам

Наиболее часто проявляются такие побочные действия М-кам, как: крапивница, сонливость, головная боль, шум в ушах, отечность мягких тканей конечностей, повышение артериального давления и частоты сердцебиения, изменение состава крови (лейкопения или тромбоцитопения), тошнота, рвота, боль в области живота, нарушения стула. Прием М-кама нередко сопровождается воспалением слизистой полости рта (стоматитом) или глаз (конъюнктивитом), нарушением работы почек (вплоть до нефротического синдрома и гломерулонефрита) и повышением содержания мочевины в моче.

Тяжелые отрицательные побочные эффекты данного препарата могут проявиться в виде ангионевротического отека и анафилактического шока.

Способ применения и дозы

Лекарственный препарат М-кам предназначен для приема внутрь; дозировка уточняется врачом в индивидуальном порядке; разовая доза составляет 7,5-15 мг (максимальная суточная – 15 мг). Препарат следует принимать один раз в течение суток.

Передозировка

Передозировка препарата приводит к значительному усилению проявления его побочных действий. В случае передозировки следует принимать активированный уголь.

Взаимодействия с другими препаратами

Взаимодействия М-кам с другими препаратами заключаются в снижении терапевтического эффекта лекарственных средств для лечения артериальной гипертонии и сердечно-сосудистой недостаточности, бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ, а также в блокировании действия мочегонных средств и некоторых антибактериальных препаратов (группы фторхинолонов).

Нельзя назначать М-кам вместе с препаратами-антикоагулянтами, салицилатами и другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

Условия хранения

Оптимальные условия хранения М-кам – сухое, удаленное от света место, и температура до +24-25°C.

Срок годности

Срок годности препарата составляет 3 года с даты выпуска.

Действующие вещества М-кам

Код по АТХ

Код по МКБ-10

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.




Поделись в социальных сетях

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "М-кам" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.