^

Здоровье

A
A
A

Коагулопатия

 
Статью проверил , медицинский редактор
Последняя редакция: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Коагулопатия включает в себя симптомокомплекс, развивающийся при функциональных или морфологических изменениях в системе регуляции агрегатного состояния крови (свертывающая система - ее функциональная часть).

Свертывающая система поддерживается постоянным балансом между факторами тромбообразования и антикоагулянтами (нормокоагуляция), в результате чего сохраняется текучесть крови и возможность выполнять основные функции. Любой дисбаланс, вызванный врожденной или приобретенной патологией, органов кроветворения и сосудов, приводит к развитию двух патологических процессов: гиперкоагуляции и гипокоагуляции. Коагулопатия может быть количественной (дефицит или излишек какого-то фактора свертывания крови) и качественной (изменения активности или структуры факторов). Коагулопатия может быть наследственной или врожденной (генетические дефекты) или приобретённой (действие химических токсических веществ, инфекций, интоксикаций, нарушения белкового и липидного обменов, онкологические заболевания, гемолиз и дp.). Но из приобретенных расстройств наиболее частыми являются тромбоцитопения, связанная с нарушением функции костного мозга (гипопластическая анемия) или с избыточным разрушением тромбоцитов (болезнь Верльгофа), тромбоцитопатия, тяжелая патология печени с нарушением протромбинообразовательной функции и гиповитаминозом К (V) - синдром Аурена.

Диагностируется коагулопатия на основании на клинических проявлениях: для гипокоагуляционных состояний характерна повышенная кровоточивость, образование кровоподтеков; для гиперкоагуляционных состояний тромбообразования и лабораторных исследованиях. Из инструментальных исследований может быть применена тромбоэластография.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]


Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.