Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Классификация апластической анемии
Последняя редакция: 19.10.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
В зависимости от того, имеет ли место изолированное угнетение эритроидного ростка или всех ростков, различают парциальные и тотальные формы апластических анемий. Они сопровождаются соответственно изолированной анемией или панцитопенией. Выделяются следующие варианты болезни.
Наследственные апластические анемии.
- Наследственные апластические анемии с общим поражением гемопоэза.
- Наследственная апластическая анемия с общим поражением гемопоэза и врожденными аномалиями развития (анемия Фанкони).
- Наследственная семейная апластическая анемия с общим поражением гемопоэза без врожденных аномалий развития (анемия Эстрена-Дамешека).
- Наследственная парциальная апластическая анемия с избирательным поражением эритропоэза (анемия Блекфена - Даймонда).
Приобретенные апластические анемии.
- С общим поражением гемопоэза.
- Острая апластическая анемия.
- Подострая апластическая анемия.
- Хроническая апластическая анемия.
- С избирательным поражением эритропоэза (парциальная, чистая приобретенная красноклеточная апластическая анемия).
Современная классификация выделяет следующие формы аплазий кроветворения:
Приобретенные анемии.
Идиопатические (87%).
Вторичные (13%):
- поствирусные
- постгепатитные (вирус ни А, ни В, ни С) - 6 %
- инфекция вирусом Эпштейна - Барр - другие (Денге, парвовирус);
- идиосинкратические (лекарственные):
- левомицетин, тиклопидин, НПВС и др.;
- миелотоксические (акцидентальные): бусульфан, радиационное поражение;
- на фоне пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
- после трансплантации печени по поводу фулминантного гепатита.
Врожденные анемии:
- Анемия Фанкони.
- Врожденный дискератоз.
- Синдром Швахмана -Даймонда.
- Амегакариоцитарная тромбоцитопения.
- Ретикулярный дисгенез.
- Неклассифицируемые семейные.
[