^

Здоровье

A
A
A

Канальцевые дисфункции

 

Нефропатии, характеризующиеся преимущественно нарушением транспортных процессов, как правило, при сохранной фильтрационной функции почек,  канальцевые дисфункции.

Причины канальцевых дисфункций

Большая часть канальцевых дисфункций - первичные, генетически детерминированные; симптомы канальцевых дисфункций развиваются обычно уже в детском возрасте. Генетически детерминированные канальцевые дисфункции обусловлены мутациями, вызывающими изменения структуры мембранных белков-переносчиков, функциональную недостаточность мембранных белков и изменения чувствительности клеток канальцевого эпителия к действию гормонов.

Однако при некоторых заболеваниях наблюдают вторичные канальцевые дисфункции.

Формы

Классификация канальцевых дисфункций

  • Глюкозурия.
  • Аминоацидурии:
    • аминоацидурии с экскрецией цистина или двухосновных аминокислот;
    • аминоацидурии с экскрецией нейтральных аминокислот;
    • иминоглицинурия и глицинурия;
    • аминоацидурии с экскрецией дикарбоновых аминокислот.
  • Нарушения реабсорбции фосфатов.
  • Почечный канальцевый ацидоз:
    • проксимальный;
    • дистальный.
  • Синдром Фанкони.
  • Почечный несахарный диабет.
  • Канальцевые дисфункции с гипокалиемией.

Канальцевые дисфункции подразделяют по локализации - преимущественному вовлечению проксимального или дистального канальца.

При обозначении канальцевой дисфункции, как правило, называют вещество и/или ион, транспорт которого нарушен (изолированные глюкозурия, цистинурия).

Что нужно обследовать?

Какие анализы необходимы?

К кому обратиться?

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.




Поделись в социальных сетях

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.