^

Здоровье

Цефамабол

Цефамабол входит в категорию цефалоспоринов и прочих родственных лекарственных элементов.

Показания к применению Цефамабола

Применяется для устранения болезней, имеющих инфекционно-воспалительное происхождение, и вызываемых чувствительными относительно действия ЛС бактериями-возбудителями. Среди таковых:

  • менингит с сепсисом и эндокардит;
  • инфекции в абдоминальной области;
  • инфекции гинекологического характера;
  • инфекционные процессы, затрагивающие мочевыводящие протоки;
  • суставные или костные инфекции;
  • инфекции в области мягких тканей;
  • респираторные инфекции.

Лекарство используют и для профилактики появления осложнений инфекционного характера после хирургических процедур.

Форма выпуска

Выпуск происходит в виде лиофилизата, предназначенного для подготовки инъекционного лечебного раствора.

Фармакодинамика

У лекарства широкий диапазон противобактериальной активности. Оно обладает способностью к угнетению транспептидазы и нарушению процессов биосинтеза мукопептидоклеточной бактериальной стенки. Обладает бактерицидными свойствами.

Оказывает воздействие относительно множества грамотрицательных, а также грамположительных бактерий: клебсиелл, кишечной палочки, энтеробактеров (при лечении могут приобретать устойчивость), палочки инфлюэнцы, протея мирабилис, провиденции Реттгера, а также бактерии Моргана.

Помимо этого воздействует на отдельные штаммы вульгарного протея, золотистые стафилококки (сюда входит также большинство штаммов, устойчивых к метициллину, и штаммов, вырабатывающих пенициллиназу), стрептококки, эпидермальные стафилококки и анаэробы грамположительного либо грамотрицательного характера (пептострептококки, бактероиды, пептококки, клостридии и Fusobacterium spp.).

Фармакокинетика

При в/м уколе (в порции 0,5 либо 1 г) пиковые значения лекарства наблюдаются по прошествии 0,5-2-х часов и составляют соответственно 13 либо 25 мкг/мл. После проведения в/в инъекции (в порции 1,2 либо 3 г) спустя 10 минут лекарственный показатель внутри плазмы доходит до 139-ти, 240-ка и 533-х мкг/мл (лекарственные значения ЛС сохраняются на протяжении 6-ти часов).

Время полувыведения вещества при в/в инъекции составляет 32 минуты; при в/м уколе этот показатель составляет 1 час. Лекарственные значения препарата формируются внутри костей, суставных и плевральных жидкостей, а кроме того в желчи.

Экскреция неизменённого элемента происходит с мочой (в период 8-ми часов, экскретируется при этом 65-85% лекарства). При в/м введении 0,5 и 1 г ЛС, его уровень внутри мочи составляет 254, а также 1357 мкг/мл, а после выполнения в/в инъекции в порциях 1 либо 2 г – соответственно 750 или 1380 мкг/мл.

При недостаточности почек у пациента наблюдается замедление экскреции Цефамабола.

Использование Цефамабола во время беременности

Беременным и кормящим матерям лекарство назначается лишь в крайних случаях. При этом необходимо учитывать соотношение пользы для женщины и риска негативных последствий для плода/грудного ребёнка.

Противопоказания

Основным противопоказанием является наличие непереносимости относительно пенициллинов вместе с цефалоспоринами и карбапенемами.

Побочные действия Цефамабола

Приём лекарства способен приводить к развитию следующих побочных признаков:

  • возникновение колита псевдомембранозного характера, персистирующей формы гепатита и внутрипеченочного холестаза, а кроме того рвоты или тошноты;
  • появление тромбоцито-, лейко- или нейтропении, положительная реакция Кумбса, уменьшение значений КК, увеличение уровня азота мочевины внутри крови (у лиц с недостаточностью почек), а кроме того временное увеличение активности трансаминаз печени и показателей ЩФ, развитие суперинфекции или дисбактериоза;
  • признаки аллергии: крапивница, состояние лихорадки, высыпания, эозинофилия. Изредка отмечается ангионевротический отёк, спазм бронхов и анафилаксия;
  • болевые ощущения и появление инфильтрата на участке введения, а также развитие тромбофлебита (при в/в инъекции).

Способ применения и дозы

Лекарство можно вводить в/в и в/м методом. При внутримышечных уколах нужно растворять 1 г препарата в инъекционной воде либо растворе хлористого натрия (3 мл).

При струйном типе внутривенной инъекции лекарство необходимо разводить в соотношении 1 г ЛС на 10 мл инъекционной воды либо раствора хлористого натрия.

При в/в капельнице разведённое по вышеуказанному описанию вещество необходимо смешать с 10%-ным раствором глюкозы (также может применяться раствор Na Cl).

Препарат назначается в порциях 0,5-1 г, с интервалами между введением, составляющими 4-8 часов.

Для устранения болезней в области мочеиспускательных протоков – вводить по 0,5 г (при тяжёлых стадиях патологии – по 1 г) с интервалами, равными 8-ми часам. При инфекционных поражениях, опасных для жизни – вводить до 2-х г с интервалами в 4 часа (по 12 г за день).

Размеры детских дозировок – 50-100 мг/кг (если наблюдается тяжёлая степень инфекции – повысить до 150-ти мг/кг) за день с промежутками между процедурами, составляющими 4-8 часов.

Чтобы устранить инфекции, которые были спровоцированы β-гемолитическим стрептококком, необходимо продолжать терапию минимум 10 суток.

Лицам, которые проходят процедуры гемодиализа, необходимо вводить 1 г ЛС в/в либо в/м методом с промежутками в 12 часов (при в/м уколах по окончании гемодиализа необходимо дополнительно вводить ещё треть или половину дозировки препарата).

Чтобы предотвратить развитие инфекции после хирургической операции, необходимо за 0,5-1 час перед процедурой ввести 1-2 г (взрослому) либо 50-100 мг/кг (ребёнку) лекарства. Далее эти же дозировки нужно вводить на протяжении 24-48-ми часов.

Людям, у которых наблюдаются проблемы в работе почек, режим дозировок подбирается с учётом показателей КК. После введения начальной порции 1-2 г (определяется степенью тяжести инфекционного процесса) назначаются следующие поддерживающие дозировки:

  • уровень КК 50-80 мл/минута – при тяжёлых стадиях болезни вводить 2 г ЛС с промежутками в 4 часа; при умеренных стадиях патологии – по 1,5 г с промежутками в 6 часов либо по 2 г с промежутками в 8 часов;
  • показатель КК 25-50 мл/минута – при тяжёлых стадиях патологии вводить 1,5 г препарата с интервалами в 4 часа либо 2 г с интервалами в 6 часов; при умеренных стадиях болезни – 1,5 г ЛС с интервалами в 8 часов;
  • показатель КК 10-25 мл/минута – при тяжёлых формах болезней вводят по 1 г с интервалами в 6 часов либо по 1,25 г с интервалами, равными 8-ми часам; при умеренных патологиях – по 1 г с перерывами в 8 часов;
  • уровень КК 2-10 мл/минута – при тяжёлых стадиях заболевания вводить 670 мг ЛС с промежутками в 8 часов либо 1 г с промежутками в 12 часов; при умеренных стадиях болезни – по 0,5 г с перерывами в 8 часов либо по 0,75 г с интервалами в 12 часов;
  • показатель КК менее 2-х мл/минута – при тяжёлых стадиях патологии вводить по 0,5 г ЛС с перерывами, составляющими 8 часов либо по 0,75 г с перерывами, равными 12-ти часам; при инфекциях умеренного характера – по 0,5 г ЛС с интервалами, равными 12-ти часам.

Передозировка

При использовании Цефамабола в слишком высоких дозировках возможно развитие судорог.

Для устранения нарушения нужно остановить введение ЛС, а далее назначить больному приём антиконвульсантов. Вместе с этим требуется выполнить процедуру гемодиализа.

Взаимодействия с другими препаратами

Лекарство потенцирует нефротоксические свойства петлевых мочегонных веществ, а вместе с тем аминогликозидов. Помимо этого продлевает воздействие алкоголя (вызывает развитие дисульфирамоподобной реакции).

При сочетании с аминоглигозидами повышается противобактериальное воздействие ЛС.

Пробенецид тормозит экскрецию лекарства, повышает вдвое уровень концентрации и длительность терапевтического воздействия.

Тромболитики, а также антикоагулянты и НПВС повышают вероятность появления у пациента кровотечений.

Обладает фармацевтической несовместимостью с аминогликозидными растворами (запрещено смешивать их внутри одного шприца).

Условия хранения

Цефамабол содержится в тёмном, полностью защищённом от попадания влаги месте, с закрытым для маленьких детей доступом. Температурные значения – не выше отметки 25°С.

Срок годности

Цефамабол может использоваться на протяжении 2-х лет с момента изготовления лекарственного средства.

Готовый раствор имеет срок годности 24 часа (при условии температуры до 250С), а также 96 часов, если хранить его в холодильнике.

Действующие вещества Цефамабола

Фармакологическая группа

Код по АТХ

!
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Медицинский эксперт-редактор

Портнов Алексей Александрович

Образование: Киевский Национальный Медицинский Университет им. А.А. Богомольца, специальность - "Лечебное дело"

Другие врачи

Использованная литература

Официальная инструкция препарата.

Лекарства - Недорогие и эффективные препараты для домашней аптечки - Аляутдин Р.Н. 2017

Основы фармакологии с рецептурой - Астафьев В.А. - Учебное пособие. 2013

Лекарственные средства - Павлова И.И. - Новейший справочник. 2012

Современные лекарственные препараты - Георгиянц В., Владимирова И. - Справочное пособие. 2012





Поделись в социальных сетях

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Цефамабол" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.