Болезнь гемоглобина Е: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последняя редакция: 18.10.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Болезнь гемоглобина Е вызывает легкую гемолитическую анемию, как правило, без спленомегалии.
Гемоглобин Е является третьей по частоте встречаемости гемоглобинопатией (после НbА и HbS), встречается преимущественно у лиц негроидной расы и Америки и выходцев из Юго-Восточной Азии, в то время как среди китайцев встречается редко. При гетерозиготной (НbАЕ) заболевание протекает бессимптомно. У гетерозиготных больных с Hb E a и b-талассемией гемолиз более выражен, чем при S-талассемии или у гомозиготных больных с Hb E; обычно также имеется спленомегалия.
При гетерозиготной форме (НbАЕ) рутинное лабораторное тестирование не выявляет патологии в периферической крови. При гомозиготной форме имеется легкая микроцитарная анемия с преобладанием мишеневидных клеток. Диагноз HbE определяется при электрофорезе гемоглобина.
[